In Situ Hybridization for Molecular Detection of Human Papilloma Viral 6 / 11 DNA in Adenoctomized Tissues from A group of Iraqi Pediatric Patients

هنالك أكثر من 200 من الأنماط الجينية لفايروس الورمي الحليمي البشري والتي تم التعرف عليها من خلال الترابط مابين الانماط الجينية ذات الاختطار الواطئ للفايروس الحليمي البشري مع مجموعة متنوعة من الأورام الفموية والبلعوم والبلعوم الأنفي وكذلك الأورام الحليمية غير الخبيثة وتضخم الغدة. هدفت هذه الدراسة من نوع الاستقصائية- السيطرة إلى تحديد الحمض النووي للفيروس الورمي الحليمي البشري 6/11 في انسجة الغدد البلعومية الأنفية واللوزتين لمجموعة من المرضى الذين يخضعون لاستئصال اللوزتين. تم الحصول على 60عينة من أنسجة اللوزتين الأنفية البلعومية من الأطفال الذين يعانون من تضخم اللوزتين الغدي, تضمنت 40 من أنسجة اللوزتين الأنفية البلعومية للمرضى الذين يعانون من تضخم غدي ، و 20 عينة نسجية من الأطفال بعد عمليات التشذيب للانسجة الأنفية السفلية بدون تغييرات مرضية ملحوظة (كمجموعة سيطرة). تم اجراء الكشف الجزيئي عن الحامض النووي للفيروس الورمي الحليمي البشري نمط 6\11 باستخدام تقنية التهجين الموضعي ذات الحساسية العالية في عينات الأنسجة الضخمة الغدية ز تم العثور على 8 من أصل 40 تحتوي على نتائج إيجابية للحمض النووي للفيروس الحليمي البشري 6\11 حيث شكلت 20 ٪ من إجمالي الأنسجة الغدية البلعومية الأنفية.بينما لاتوجد أي اشارة موجبة للحامض النووي للفايروس الحليمي البشري نمط 6\11 في مجموعة السيطرة. أظهر التحليل الإحصائي للنتائج في هذا البحث اختلافًا كبيرًا مقارنةً مابين مجموعتي المرضى والسيطرة عند مستوى احتمالية اقل او يساوي 5%. يمكن أن يلعب فيروس الورم الحليمي البشري ذات الاختطار الواطئ في تلك الأنسجة الغدية المتضخمة دورًا في التسبب في الأمراض و / أو يشكل عامل لانتشار العدوى الفيروسية للانسجة الاخرىAmong more than 200 different human papilloma viral genotypes, the association of low oncogenic risk-HPV genotypes have been recognized with a variety of oral, oropharyngeal, nasopharyngeal benign tumors as well as non-neoplastic polyposis and papillomas and adenoid hypertrophy. This prospective case- control study aims to determine the rate of DNA detection of HPV genotype 6/11 in nasopharyngeal adeno- tonsillar tissues from a group of patients subjected to adenoctomy for adenoid hypertrophy . A total number of nasopharyngeal adeno-tonsillar tissue specimens from pediatric patients with adenoid hypertrophy were enrolled; 40 nasopharyngeal adeno-tonsillar tissues from patients with adenoid hypertrophy, and 20 normal nasal tissue specimens were obtained from pediatric patients following trimming operations of their inferior nasal turbinates' with unremarkable pathological changes (as an apparently healthy control group). The molecular detection methods for HPV detection were performed by using DNA probes via a recent version of chromogenic in situ hybridization specified for low- risk HPV genotypes. Among total adenoid hypertrophied tissue specimens group, 8 out of 40 were found to contain positive results for DNA of HPV 6 / 11 genotype, constituting 20% of the total screened nasopharyngeal adenotonsillar tissues. No positive– CISH reactions were detected in the control nasal tissues. The statistical analysis of results in this research showed significant difference when compared to the control apparently healthy tissues. The significant rate of low- oncogenic HPV genotypes detection in those adenoid hypertrophied tissues could play, in part, a role in their pathogenesis and / or constituting a herald focus for the spread of such important virally transmitted infection