Efectos en el patrón de seroconversión de cerdos vacunados de manera oral contra circovirus porcino tipo 2

Memoria para optar al Título Profesional de Médico VeterinarioEl circovirus porcino tipo 2 (PCV-2) es un virus pequeño (17 nm), que no posee envoltura, y posee un DNA circular de hebra simple de aproximadamente 1700 pares de bases de longitud. Hoy en día, el PCV-2 es determinado como el agente etiológico principal del Síndrome Multisistémico de Desmedro Postdestete (PMWS). Además, el PCV-2 se ha asociado a una serie de enfermedades conocidas de forma colectiva como enfermedades asociadas a PCV-2 (PCVAD). Actualmente, las PCVAD son uno de los problemas más importantes de la industria porcina a nivel mundial. Debido a esto, además de las medidas sanitarias de los planteles y las constantes mejoras en los manejos de cerdos, existe una variedad de vacunas contra PCV-2 las cuales en su gran mayoría son presentadas como formulaciones inyectables. Como una alternativa a este tipo de vacunación, surge la inmunización oral como método eficaz al momento de inmunizar grandes cantidades de animales, generando una disminución en los niveles de estrés asociado al manejo durante la vacunación parenteral, evitando la inflamación generada en el sitio de inyección y disminuir el tiempo utilizado en los procesos de inmunización. Es por esto que uno de los objetivos principales de esta memoria fue desarrollar a escala de laboratorio una vacuna oral experimental contra PCV-2, la cual fue administrada a cerdos de un plantel comercialmente activo, en conjunto con la administración de una vacuna comercial, a modo de comparar posteriormente el comportamiento de los anticuerpos totales contra PCV-2 mediante la realización de ensayos inmunológicos (ELISA), y anticuerpos neutralizantes contra PCV-2 utilizando un ensayo de inmunoperoxidasa en monocapa (IPMA). Como conclusión de esta memoria, se logró producir a escala de laboratorio una vacuna oral experimental, microencapsulando el extracto crudo de levadura recombinante, enriquecido en partículas virus-like (VLP) de PCV-2 y utilizando quitosano de bajo peso molecular para microencapsular, obteniendo partículas de un diámetro de 2,5 μm, y una polidispersión de 0,005. Posteriormente, se realizó un ensayo preclínico comparando una vacuna comercial, con la vacuna oral experimental, determinando que la vacunación de los individuos con ambas formulaciones, provocaba una disminución de los títulos de IgG anti-PCV-2.Proyecto Fondecyt 1111013