Die Faktor V G1691A-Mutation gilt als prothrombotischer Risikofaktor. Ein Zusammenhang zwischen der Faktor V-/ Leiden-Mutation und der Abstoßung mit Nierentransplantatverlust wird vermutet, ist bislang jedoch wenig erforscht. Bei der genetischen Untersuchung auf eine Faktor V Mutation der 161 Patienten besaßen 15 Patienten (9,3%) das "GA"- und 146 Patienten (90,7%) das "GG"-Allel. Bei 2 Patienten mit der Faktor V G16191A -Mutation kam es zu einer Abstoßung mit folgenden Organverlust. Der P-Wert lag bei 0.46, was statistisch nicht signifikant ist. Die Studie präsentiert, dass die Faktor V G16191A-Mutation keine statistische Signifikanz im Bezug auf erhöhten Transplantatverlust nach einer allogenen Nierentransplantation aufweist
Das ATRX-Gen kann bei Sequenzveränderungen zum ATRX-Syndrom führen, welches neben starken geistigen ...
Bei ca. 4 von 1000 Neugeborenen wird eine kongenitale Innenohrschwerhörigkeit (IOS) diagnostiziert, ...
Der Verlauf nach einer Nierentransplantation weist eine große Variabilität auf. Genetische Faktoren ...
Die Bedeutung der Faktor V G1691A- Mutation bei der akuten Abstoßung von Nierentransplantaten Die Fa...
Die Prothrombin G 20210A-Mutation gilt als prothrombotischer Risikofaktor. Ein Zusammenhang zwischen...
Die Analyse von paraffin-eingebetteten, fomalinfixierten Knochenmarksbiopsien auf die Mutation JAK2 ...
Einleitung: Patienten mit essentieller Hypertonie (eH) zeigen eine endotheliale Dysfunktion. Die Fun...
Die hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT) ist eine genetische Funktionsstörung der Gefäßne...
Im Rahmen dieser Arbeit etablierte, optimierte und testete ich zwei molekulargenetische Methoden zur...
Das Ziel der vorliegenden Arbeit war die Quantifizierung JAK2 p.V617F mutierter Allele zur Verlaufsk...
Als Mutationen werden plötzlich eintretende Änderungen in der erblichen Konstitution der Organismen ...
Im Rahmen der Colopredict Plus Studie, eine multizentrische Registerstudie, wird die Versorgungsreal...
Das Gitelman-Syndrom wurde vor ungefähr 50 Jahren erstbeschrieben und ist eine laborchemisch durch ...
Das PJS ist ein Polyposis-Syndrom mit autosomal-dominantem Erbgang verursacht durch eine \(\textit {...
Die Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ II ist eine antikörpervermittelte Immunreaktion. Nur ein...
Das ATRX-Gen kann bei Sequenzveränderungen zum ATRX-Syndrom führen, welches neben starken geistigen ...
Bei ca. 4 von 1000 Neugeborenen wird eine kongenitale Innenohrschwerhörigkeit (IOS) diagnostiziert, ...
Der Verlauf nach einer Nierentransplantation weist eine große Variabilität auf. Genetische Faktoren ...
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