Die Bedeutung der Faktor V G1691A- Mutation bei der akuten Abstoßung von Nierentransplantaten Die Faktor V G1691A Mutation gilt als ein prothrombotischer Risikofaktor. Sie ist der häufigste genetische Risikofaktor für venöse Thrombosen. Es wird ein Zusammenhang zwischen dieser Thrombophilie und der akuten Abstoßung von Nierentransplantaten vermutet. Zwischen dem 01.11.1997 und dem 31.12.2000 wurden 165 Patienten in der Chirurgischen Klinik der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster nierentransplantiert und auf genetisch bedingte prothrombotische Risikofaktoren untersucht. In den ersten 90 Tagen nach der Transplantation wurden alle auftretenden Abstoßungsreaktionen und ihre Ursachen registriert. Bei der genetischen Untersuchung auf die F...
Das Gitelman-Syndrom wurde vor ungefähr 50 Jahren erstbeschrieben und ist eine laborchemisch durch ...
Untersuchungen haben gezeigt, dass unterdurchschnittlich leichte Neugeborene für zahlreiche Erkranku...
Die Essentielle (oder primäre) Thrombozythämie (ET oder PT) ist eine chronische myeloproliferative N...
Die Faktor V G1691A-Mutation gilt als prothrombotischer Risikofaktor. Ein Zusammenhang zwischen der ...
Die Prothrombin G 20210A-Mutation gilt als prothrombotischer Risikofaktor. Ein Zusammenhang zwischen...
Die Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ II ist eine antikörpervermittelte Immunreaktion. Nur ein...
Einleitung: Patienten mit essentieller Hypertonie (eH) zeigen eine endotheliale Dysfunktion. Die Fun...
Die Analyse von paraffin-eingebetteten, fomalinfixierten Knochenmarksbiopsien auf die Mutation JAK2 ...
Ziel der Arbeit ist es, die Bedeutung der C282Y und H63D Mutation in der Pathogenese der hereditären...
Die hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT) ist eine genetische Funktionsstörung der Gefäßne...
Hintergrund: Genetische Analysen am Universitätsklinikum Münster identifizierten eine neue heterozyg...
Das Problem der Auswahl eines geeigneten Spenders für eine allogene Stammzelltransplantation mittels...
Die AML wird immer mehr als heterogene Erkrankung wahrgenommen, deren unterschiedliche Ursachen und ...
Als Mutationen werden plötzlich eintretende Änderungen in der erblichen Konstitution der Organismen ...
Ein Mangel an Thrombozyten kann prinzipiell durch eine verminderte Produktion im Knochenmark (Bildun...
Das Gitelman-Syndrom wurde vor ungefähr 50 Jahren erstbeschrieben und ist eine laborchemisch durch ...
Untersuchungen haben gezeigt, dass unterdurchschnittlich leichte Neugeborene für zahlreiche Erkranku...
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