Assoziation des AC-Polymorphismus im Gen für den Angiotensin II Rezeptor Typ 1 (AT1 R) mit der koronaren Herzerkrankung und der Restenose nach perkutaner Koronarintervention

Die Bedeutung von Polymorphismen in Genen des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems in der Genese kardiovaskulaerer Erkrankungen wird kontrovers diskutiert. Gegenstand der vorliegenden Studie ist der A1166C-Polymorphismus im Gen für den Angiotensin II Rezeptor Typ 1. Er wurde an n=426 Patienten mit koronarangiographisch gesicherter KHK sowie an n=181 Kontrollen mit koronarangiographisch ausgeschlossener KHK auf eine Assoziation mit der koronaren Herzerkrankung und mit der Restenose nach perkutaner Koronarintervention (PCI) untersucht. Die Genotypbestimmung erfolgte durch DNA-Restriktionsverdau mit Dde I nach PCR. Es war keine statistisch signifikante Abhaengigkeit zwischen dem CC-Genotyp und dem Auftreten einer KHK bzw. einer Restenose nach PCI nachweisbar