Síntesis, caracterización y preparación de materiales orgánicos mediante química covalente y química supramolecular.

Este trabajo se centra en moléculas tipo bent-core, caracterizadas por su estructura angular marcada, esta permite empaquetamientos compactos, así como organizaciones polares. Recientemente estos compuestos se han estudiado por su capacidad dual de formar fases cristal líquido termótropo y geles físicos. Se han sintetizado tres moléculas tipo bent-core anfífilas con tres conexiones distintas en la estructura bent-core, siendo derivado de ester (TEG-B1-10-14), de bifenilo (TEG-Bi-10-14) y de azobenceno (TEG-Bazo-10-14), compuestas por una parte hidrófoba que es la estructura bent-core (Bx-10-14) y una parte hidrófila formada por una cadena de 4 unidades oxetilénicas (TEG), así como sus derivados litiados. La síntesis de estas moléculas se ha realizado mediante química covalente, utilizando rutas sintéticas multi-etapa, adaptadas de trabajos previos. El diseño de estas moléculas pretende establecer un estudio comparativo con moléculas estudiadas previamente en el grupo CLIP (Tesis doctoral de Martín Castillo Vallés), para comprobar si la separación entre la estructura bent-core y la unidad de TEG, desacopla los dos bloques moleculares significativamente diferentes y condiciona el empaquetamiento supramolecular, tanto en cristal líquido como en gelificación. Los resultados obtenidos han mostrado una clara influencia en la estabilización de las organizaciones en la fase cristalina, así como propiedades gelificantes y morfologías análogas a las estructuras sin espaciador.