AVALIAÇÃO QUANTITATIVA DE LOSARTANA POTÁSSICA (50 MG) EM COMPRIMIDOS SULCADOS

The practice of splitting pills consists of dividing the pill in half, and it has been increasingly common among consumers and in hospitals, with the aim of making the dose more flexible, helping with swallowing the pill or even avoiding waste. However, it is a practice without great advantages, as there is no way to ensure that the fragments of the two halves have equal concentrations and that they are equivalent to half of the original dose. This study aimed to determine the content of active principle in whole tablets of losartan potassium 50 mg, as well as its uniformity in broken tablets, from the reference, similar and a generic drug. The determination of losartan potassium was performed by titration in a non-aqueous medium, methodology specified by the Brazilian Pharmacopoeia. In whole tablets, of the three samples analyzed, there was no significant difference between the values obtained and the concentration stated on the label, at the 95% confidence level. However, for broken tablets, only the reference drug showed uniformity of active principle. It is very important to comply with the prescribed treatment in relation to the correct dosage of the drug, as these variations can compromise the patient's pharmacotherapeutic treatment.La práctica de partir pastillas consiste en dividir la pastilla por la mitad, y cada vez es más común entre los consumidores y en los hospitales, con el objetivo de flexibilizar la dosis, ayudar a tragar la pastilla o incluso evitar el desperdicio. Sin embargo, es una práctica sin grandes ventajas, ya que no hay forma de asegurar que los fragmentos de las dos mitades tengan concentraciones iguales y que sean equivalentes a la mitad de la dosis original. Este estudio tuvo como objetivo determinar el contenido de principio activo en tabletas enteras de losartán potásico 50 mg, así como su uniformidad en tabletas rotas, de la referencia, similar y un medicamento genérico. La determinación de losartán potásico se realizó mediante titulación en medio no acuoso, metodología especificada por la Farmacopea Brasileña. En tabletas enteras, de las tres muestras analizadas, no hubo diferencia significativa entre los valores obtenidos y la concentración indicada en la etiqueta, al 95% de nivel de confianza. Sin embargo, para los comprimidos rotos, solo el fármaco de referencia mostró uniformidad de principio activo. Es muy importante cumplir con el tratamiento prescrito en relación a la correcta posología del fármaco, ya que estas variaciones pueden comprometer el tratamiento farmacoterapéutico del paciente.A prática da partição de comprimidos consiste na divisão do comprimido ao meio, e vem sendo cada vez mais comum entre consumidores e em ambientes hospitalares, com intuito de flexibilização da dose, ajudar na deglutição ou até mesmo gerar economia aos seus usuários. No entanto, é uma prática sem grandes vantagens, pois não há como assegurar que os fragmentos das duas metades apresentem concentrações iguais e que sejam equivalentes à metade da dose original. Este estudo teve como objetivo determinar o teor de princípio ativo em comprimidos íntegros de losartana potássica 50 mg, assim como sua uniformidade em comprimidos partidos, do medicamento referência, de um similar e de um genérico. O doseamento da losartana potássica foi realizado por meio de titulação em meio não aquoso, metodologia especificada da Farmacopeia Brasileira. Nos comprimidos íntegros, das três amostras analisadas, não foi verificada diferença significativa entre os valores obtidos e a concentração declarada no rótulo, no nível de confiança de 95%. No entanto, para os comprimidos partidos, somente o medicamento referência apresentou uniformidade de princípio ativo. Vale ressaltar que é muito importante o cumprimento do tratamento prescrito em relação à dosagem correta do medicamento, já que essas variações podem comprometer o tratamento farmacoterápico do paciente