Att ge sitt cancersjuka barn eller ungdom palliativ vård i hemmet - ett föräldraperspektiv– en litteraturstudie

SammanfattningBakgrund: Cancer är en sjukdomsgrupp som innebär att celler tillskrivs särskilda egenskapersom utgör skada för barnets hälsa. Över 400 000 barn årligen drabbas av cancer ochsjukdomen påverkar inte enbart barnet utan även föräldrarna. När sjukdomen inte längre kanbehandlas kurativt övergår vården till palliativ vård och vården bör utgå från nationellavårdprogrammet för palliativ vård där den familjecentrerade omvårdnaden bör vara i fokus.Syfte: Syftet var att beskriva föräldrars upplevelse av eget barn eller ungdom med cancer somvårdas palliativt i hemmet.Metod: Studien genomfördes som en litteraturstudie med deskriptiv design och systematisksökmetod i databaserna Cinahl with Full Text och Medline. Efter genomförd datainsamlingoch kvalitetsgranskning enligt SBU:s granskningsmall för bedömning av kvalitativa studierinkluderades tio kvalitativa vetenskapliga artiklar i litteraturstudiens resultat.Resultat: Litteraturstudiens resultat delades in i tre kategorier delaktighet, att inkluderafamiljer ger välbefinnande, att få emotionellt stöd samt uppnå acceptans av vårdförloppet ochsjukdomens påverkan på familjen och föräldrarnas liv.Slutsats: Hemmet utgjorde en essentiell plats för omvårdnaden. Det bidrog till att föräldrarnaupplevde att familjen inkluderades mer och föräldrarna fick möjlighet att bevara förälderbarn-relationen. Sjuksköterskans stöd och kunskap var viktig för familjen och föräldrarna dåderas psykiska hälsa präglades av lidande, oro och sorg.Nyckelord: Barn, cancer, förälder, palliativ vård i hemmet, ungdom, upplevels