Синтез и строение органосульфонатов тетраорганилфосфония [R4P][OSO2R’], R = Me, R’ = C6H3Cl2-2,5; R = Bu, R’ = C10H5(OH-1)(NO2)2-2,4; [Ph3PR][OSO2R’], R = CH2CH=CHCH2PPh3, R’ = OSO2C9H4N(OH-8)(I-7); R = C6H11-cyclo, R’ = C6H3(NO2)2-2,4; R = CH2CH=CHMe, R’ = C6H3Cl2-2,5

The interaction of equimolar amounts of tetraorganylphosphonium halides with 2,5-dichlorobenzenesulfonic, 2,4-dinitrobenzenesulfonic, 1-hydroxy-2,4-dinitro-7-naphthalenesulfonic and 8-hydroxy-7-iodo-5-quinolinesulfonic acids in water leads to the formation of ionic tetraorganylphosphonium organosulfonates [R4P][OSO2R’], R = Me, R’ = C6H3Cl2-2,5 (1); R = Bu, R’ = C10H5(OH-1)(NO2)2-2,4 (2); [Ph3PR][OSO2R’], R = CH2CH=CHCH2PPh3, R’ = C9H4N(OH-8)(I-7) (3); R = C6H11-cyclo, R’ = C6H3(NO2)2-2,4 (4); R = CH2CH=CHMe, R’ = C6H3Cl2-2,5 (5). The structures of complexes 1‒4 have been established by X-ray diffraction analysis. The X-ray structural analysis has been carried out on an automatic four-circle D8 Quest Bruker diffractometer (МоКα-radiation, λ = 0.71073 Å, graphite monochromator) at 293 K. Crystals 1 [C16H22O8PS2Cl4, M 579.23; monoclinic syngony, space group С2/с; сell parameters: a = 35.69(4), b = 7.454(9), c = 23.67(2) Å; = 90.00, β = 129.16(3), = 90.00 deg., V = 4883(9) Å3, Z = 8; calc = 1.576 g/cm3], 2 [C42H77N2O8P2S, M 832.06; orthorhombic syngony, space group Pbca; сell parameters: a = 14.712(9), b = 22.825(16), c = 29.475(16) Å; = 90.00, β = 90.00, = 90.00 deg., V = 9898(11) Å3, Z = 8; calc = 1.117 g/cm3], 3 [C29H27O6PSIN, M 675.45; triclinic syngony, space group P–1; сell parameters: a = 9.506(8), b = 11.323(12), c = 13.662(10) Å; = 82.21(4), β = 89.26(2), = 72.60(4) deg., V = 1390(2) Å3, Z = 2; calc = 1.614 g/cm3], and 4 [C30H29N2O7PS, M 592.58; triclinic syngony, space group P–1; сell parameters: a = 9.793(5), b = 11.214(5), c = 14.341(7) Å; = 109.495(17), β = 99.55(3), = 94.58(2) deg., V = 1448.5(12) Å3, Z = 2; calc = 1.359 g/cm3]. The coordination of the phosphorus atoms in cations 1‒5 is distorted tetrahedral; organosulfonate anions have the usual geometry with a tetrahedral sulfur atom. The Р−С bond lengths are 1.746(7)−1.841(19) Å, which is less than the sum of the covalent radii of the partner atoms (1.83 Å). The S−C distances are in the range of 1.759(5)−1.815(3) Å. The СРС valence angles vary in the range 85.2(8) −114.0(5) deg. The structural organization in crystals 1‒4 is due to weak intermolecular contacts of the O···Н type, 1.60–2.72 Å (the sum of the Van der Waals radii of the partner atoms is 2.62 Å). Complete tables of atomic coordinates, bond lengths and bond angles for structures have been deposited at the Cambridge Crystallographic Data Centre (No. 2153156 (1), No. 2157531 (2), No. 2160476 (3), No. 2157713 (4); deposit@ccdc.cam.ac.uk; https://www.ccdc.cam.ac.uk).Взаимодействием эквимолярных количеств галогенидов тетраорганилфосфония с 2,5-дихлорбензолсульфоновой, 2,4-динитробензолсульфоновой, 1-окси-2,4-динитро- 7-нафталинсульфоновой и 8-окси-7-йод-5-хинолинсульфоновой кислотами в воде синте-зированы ионные органосульфонаты тетраорганилфосфония [R4P][OSO2R’], R = Me, R’ = C6H3Cl2-2,5 (1); R = Bu, R’ = C10H5(OH-1)(NO2)2-2,4 (2); [Ph3PR][OSO2R’], R = CH2CH=CHCH2PPh3, R’ = C9H4N(OH-8)(I-7) (3); R = C6H11-cyclo, R’ = C6H3(NO2)2-2,4 (4); R = CH2CH=CHMe, R’ = C6H3Cl2-2,5 (5). Рентгеноструктурный анализ кристаллов 1–4 про-веден при 293 К на автоматическом четырехкружном дифрактометре D8 Quest Bruker (двухкоординатный CCD-детектор, Мо Кα-излучение, λ = 0,71073 Å, графитовый моно-хроматор). Кристалл 1 [C16H22O8PS2Cl4, M 579,23; сингония моноклинная, группа симмет-рии С2/с; параметры ячейки: a = 35,69(4), b = 7,454(9), c = 23,67(2) Å; = 90,00, β = 129,16(3), = 90,00 град., V = 4883(9) Å3, Z = 8; выч = 1,576 г/см3], 2 [C42H77N2O8P2S, M 832,06; сингония ромбическая, группа симметрии Pbca; параметры ячейки: a = 14,712(9), b = 22,825(16), c = 29,475(16) Å; = 90,00, β = 90,00, = 90,00 град., V = 9898(11) Å3, Z = 8; выч = 1,117 г/см3], 3 [C29H27O6PSIN, M 675,45; сингония триклинная, группа симметрии P–1; параметры ячейки: a = 9,506(8), b = 11,323(12), c = 13,662(10) Å; = 82,21(4), β = 89,26(2), = 72,60(4) град., V = 1390(2) Å3, Z = 2; выч = 1,614 г/см3], 4 [C30H29N2O7PS, M 592,58; сингония триклинная, группа симметрии P–1; параметры ячейки: a = 9,793(5), b = 11,214(5), c = 14,341(7) Å; = 109,495(17), β = 99,55(3), = 94,58(2) град., V = 1448,5(12) Å3, Z = 2; выч = 1,359 г/см3]. В катионах 1‒4 атомы фос-фора имеют искаженную тетраэдрическую координацию, органосульфонатные анионы имеют обычную геометрию с тетраэдрическим атомом серы. Длины связей Р−С принима-ют значения 1,746(7)−1,841(19) Å, что меньше суммы ковалентных радиусов атомов-партнеров (1,83 Å); расстояния S−C: 1,759(5)−1,815(3) Å. Валентные углы СРС изменяют-ся в интервалах 85,2(8)°−114,0(5)°. Структурная организация в кристаллах 1‒4 в основном обусловлена слабыми межмолекулярными контактами типа O···Н 1,60–2,72 Å (сумма ван-дер-ваальсовых атомов-партнеров 2,62 Å). Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов для структур депонированы в Кембриджском банке структурных данных (№ 2153156 (1), № 2157531 (2), № 2160476 (3), № 2157713 (4), deposit@ccdc.cam.ac.uk; http://www.ccdc. cam.ac.uk)