Literature review: gambaran kadar hemoglobin dan ferritinserum pada anak thalassemiaβ mayor paska transfusi

Penyakit thalassemia β mayor merupakan penyakit yang umumnya ditandai dengan penurunan globin seperti alfa thalassemia atau beta thalassemia. Cooley’s anemia merupakan istilah penyakit thalassemia β mayor pertama yang dikenal masyarakat di Negara AS dan Italia. Organisasi Kesehatan Dunia melaporkan bahwa ada sebanyak 60.000 bayi lahir penderita thalassemia β mayor. Penderita thalassemia β mayor harus mempertahankan kadar hemoglobin >7 g/dL dengan cara melakukan transfusi selama seumur hidup. Semakin bertambahnya usia penderita, semakin meningkat juga frekuensi transfusi darah untuk menjaga kestabilan pertumbuhan. Jika penderita tidak melakukan transfusi secara teratur dan melakukan pengobatan yang tidak sesuai dengan aturan, hal tersebut dapat berdampak pada kadar hemoglobin dan serum ferritin yang menurun. Penelitian ini bertujuan untuk menjelaskan hasil penelusuran literatur terkait gambaran kadar haemoglobin dan serum ferritin pada anak thalassemia beta mayor paska transfusi. Metode yang digunakan yaitu literature review pada beberapa database seperti Google Scholar dan PubMed. Screening literatur dilakukan berdasarkan kriteria inklusi penelitian dengan metode diagram PRISMA (Preferred Reporting Items For Systematic Reviews and Meta Analyses). Sumber literatur yang digunakan merupakan 10 artikel jurnal kemudian dianalisis secara deskriptif kuantitatif. Berdasarkan hasil olah data dari beberapa artikel jurnal menunjukkan bahwa rerata kadar hemoglobin pada anak thalassemia beta mayor paska transfusi yaitu 9,32 g/L. Kemudian, rerata kadar serum ferritin pada anak thalassemia beta mayor paska transfusi yaitu 100 mcg/L. Kadar haemoglobin dan serum ferritin pada anak thalassemia beta mayor paska transfusi yaitu masih dalam ambang batas normal