Características clínicas y epidemiológicas de los pacientes con anemia de células falciformes atendidos en un centro de referencia en hematología en la ciudad de Barranquilla en el periodo de enero a junio de 2021

Objetivo: Determinar las características epidemiológicas y clínicas de los pacientes con diagnóstico de anemia de células falciformes en un centro de referencia en hematología. Materiales y métodos: Se realizó un estudio descriptivo, longitudinal, y retrospectivo que incluyó pacientes >18 años, que acudieron a consulta de hematología con diagnóstico de anemia de células falciformes. Resultados: La muestra estuvo representada por 76 pacientes, donde 60 provenían del departamento del Atlántico y 16 de otros departamentos de la costa caribe. El 48,7% de la población tenía entre 18 y 30 años. El 63.2% de la población eran de sexo femenino. Donde el 90.8% de la población tenía el genotipo homocigoto para HbSS. El síntoma más presentado fue dolor óseo en el 89.5% de los pacientes. la complicación más frecuente fue la necesidad de colecistectomía y el 96.1% de la población se encuentra en manejo con hidroxiuria. Conclusiones: Las variables epidemiológicas y clínicas de los pacientes con diagnóstico de anemia de células falciformes en un centro de referencia de hematología en la ciudad de Barranquilla coinciden con los reportados en la literatura universal, no obstante, después del genotipo prototipo de la enfermedad (HbSS), se encontró una mayor prevalencia de la superposición con betatalasemia.Universidad Libre Seccional Barranquilla -- Facultad de Ciencias de la Salud -- Especialización en Medicina InternaObjetive: Determine the epidemiological and clinical features of patients diagnosed with sickle cell anemia in a reference hematology center. Materials and methods: A descriptive, longitudinal, and retrospective study was carried out that included patients >18 years old, who attended the hematology service with a diagnosis of sickle cell anemia. Results: The sample was represented by 76 patients, where 60 came from the department of Atlántico and 16 from other departments of the Caribbean Region. 48.7% of the population was between 18 and 30 years old. 63.2% of the population were female. Where 90.8% of the population had the homozygous HbSS genotype. The most common symptom was bone pain in 89.5% of the patients. the most frequent complication was the need for cholecystectomy and 96.1% of the population is under management with hydroxyuria. Conclusions: The epidemiological and clinical features of patients diagnosed with sickle cell anemia in a reference hematology center in the city of Barranquilla coincide with those reported in the universal literature, however, after the prototype genotype of the disease (HbSS), a higher prevalence of overlap with beta-thalassemia was found