ANÁLISES DE MEMBRANA PLASMÁTICA, ACROSSOMA E MITOCÔNDRIA DE ESPERMATOZOIDE OVINO APÓS CRIOPRESERVAÇÃO COM ADIÇÃO DO ÁCIDO FÓLICO NO MEIO TRIS-GEMA

Folic acid is closely linked to cobalamin, which is a carrier of hydroxymethyl and ant groups. The objective of this work was to evaluate the effect of adding folic acid to the TRIS-yolk diluter and possible effect on the membrane, mitochondria and acrosome of sheep sperm after thawing the semen. There were six sheep and seven collections of each animal in sessions between 48 and 72 hours. After collection and analysis, the semen samples were mixed and submitted to the formation of a pool. Diluted in TRIS-yolk medium, and divided into 3 groups; Group control; Group 2: 10,000 µM of folic acid and in Group 3: 5000 µM of folic acid. Subsequently, the semen samples were packaged in 0.25 mL straws and processed in a semen freezing machine. After a few days, the semen was thawed and evaluated: plasma membrane integrity, acrosome function and integrity. They were analyzed using an analysis of variance (ANOVA) followed by the Newman-Keuls test, using SAS. The addition of a micronutrient with potential antioxidant action in the semen indicates that it can reduce the action of free radicals that alter the plasma membrane and sperm DNA. The evaluation of the plasma membrane integrity, mitochondrial activity and the acrosome integrity of post-thawed sperm were not significantly different between the groups evaluated. Thus, it is concluded that the addition of folic acid in concentrations of 5000 µM and 10000 µM to the TRIS-yolk seminal diluter does not significantly influence the variables evaluated in this experiment.O ácido fólico está intimamente ligado à cobalamina, que é um transportador de grupos hidroximetil e formiga. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito da adição de ácido fólico ao diluidor TRIS-gema e possível efeito sobre a membrana, mitocôndrias e acrossoma de espermatozoides ovinos após descongelamento do sêmen. Foram seis ovinos e sete coletas de cada animal em sessões entre 48 e 72 horas. Após coleta e análise, as amostras de sêmen foram misturadas e submetidas à formação de um pool. Diluído em meio TRIS-gema, e dividido em 3 grupos; Controle de grupo; Grupo 2: 10.000 µM de ácido fólico e no Grupo 3: 5.000 µM de ácido fólico. Posteriormente, as amostras de sêmen foram acondicionadas em palhetas de 0,25 mL e processadas em máquina de congelamento de sêmen. Após alguns dias, o sêmen foi descongelado e avaliado: integridade da membrana plasmática, função acrossômica e integridade. Eles foram analisados por meio de análise de variância (ANOVA) seguida do teste de Newman-Keuls, usando o SAS. A adição de um micronutriente com potencial ação antioxidante no sêmen indica que pode reduzir a ação de radicais livres que alteram a membrana plasmática e o DNA espermático. A avaliação da integridade da membrana plasmática, atividade mitocondrial e integridade acrossômica dos espermatozóides pós-descongelados não foram significativamente diferentes entre os grupos avaliados. Assim, conclui-se que a adição de ácido fólico nas concentrações de 5000 µM e 10000 µM ao diluidor seminal TRIS-gema não influencia significativamente nas variáveis avaliadas neste experimento