Síntese de nanocarreadores biopoliméricos conjugado com polissacarídeos para aplicações biomédicas

Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica. Universidade Federal de Santa Catarina. Centro Tecnológico. Departamento de Engenharia Química e de Engenharia de Alimentos.A síntese de nanopartículas poliméricas (NPs) e sua utilização como nanocarreadores (NCs) tem sido extensivamente empregada nas últimas décadas, pois, entre outros efeitos, são capazes de potencializar a especificação na entrega de compostos bioativos no corpo humano. A aplicação de NCs biopoliméricos para entrega controlada de medicamentos é amplamente relatada na literatura e, na área biomédica, torna-se imprescindível a escolha de materiais com certas características, como biocompatibilidade e biodegradabilidade. Diante disso, a gelatina tem se mostrado como um agente promissor para estes tipos de aplicações sendo de grande interesse do ponto de vista farmacêutico e biomédico. Assim, este trabalho tem por objetivo a síntese de NPs de gelatina via reação de adição de aza-Michael em miniemulsão inversa para entrega controlada de fármacos hidrofílicos. A miniemulsão inversa foi obtida a partir da mistura de três fases (em momentos distintos), sendo elas, a fase orgânica 1 (ciclohexano (CH) e polirricinoleato de poliglicerol (PGPR)), a fase orgânica 2 (CH, PGPR e etilenoglicol dimetacrilato (EGDMA)) e a fase aquosa (Gelatina, 1,8 diazobicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) e cloreto de sódio (NaCl)). A reticulação da gelatina ocorreu após a adição da fase orgânica 2 na miniemulsão previamente sonicada e a reação foi mantida sob agitação magnética a 50 °C por 24 h. Ao final da reação, o diâmetro médio das NPs foi mensurado por meio do Espalhamento Dinâmico de Luz (DLS) sendo obtido o valor médio de 381,93 ± 0,814 nm e PDI (índice de polidispersão) de 0,254 ± 0,012, a determinação da massa molar foi realizada por meio do Espalhamento Estático da Luz (SLS) e obteve-se uma média de 526,31 KDa. Para o prosseguimento do trabalho, futuras caracterizações serão realizadas e a formulação inicial será ajustada a fim de serem obtidas NPs com diâmetros menores e que apresentem uma estabilidade coloidal favoráve