Sarcoma de Ewing de presentación retroperitoneal

Introduction: within the tumors of small, round, blue cells are a heterogeneous range of neoplasm in which immunohistochemical or other special techniques are imperative to be able to differentiate, or in many cases, only by exclusion approaching the possible histogenesis of the tumor in any case, these tumors are all highly undifferentiated, aggressive and almost always of a gloomy or very poor prognosis.Case Report: a 44-year-old male patient, with pathological history of acute lymphoblastic leukemia, with a complete remission of 10 year-evolution, who was assessed by presenting pain in the left lumbar region. A case study was performed and ultrasound revealed the presence of a retroperitoneal tumor. Surgery was decided on by exploratory laparotomy, and surgical excision of the tumor was performed. The patient recovery was satisfactory from the surgical procedure, however, the tumor recurred in a period of 1 month and the treatment with radiotherapy and cytostatics started with an unfavorable prognosis.Conclusions: the definitive diagnosis was performed by immunohistochemical study, resulting in a peripheral neuroectodermal tumor. The definitive diagnosis is made by the immunohistochemical study, the result being a peripheral neuroectodermal tumor or Ewing's sarcoma. Given that it is a rare diagnosis in adults after the second decade of life and often confused with other tumors, such as melanomas or carcinomas, the case is reported.Introducción: dentro de los tumores de células pequeñas, redondas, azules se encuentran una gama heterogénea de neoplasias en las cuales es imperativo el estudio inmunohistoquímico u otras técnicas especiales para poder discernir o en muchos casos tan solo por exclusión acercarnos a la posible histogénesis del tumor, de cualquier forma, son todos altamente indiferenciados, agresivos y casi siempre de pronostico sombrío o indefectiblemente infausto. Caso clínico: se presenta el caso de un paciente masculino, de 44 años de edad, con antecedentes patológicos de leucemia linfoblástica aguda, con remisión completa de 10 años de evolución, el cual fue valorado por presentar dolor en región lumbar izquierda. Se realiza estudio del caso y en la ecografía se informa la presencia de un tumor retroperitoneal, decidiéndose realizar intervención quirúrgica por laparotomía exploratoria, realizándose exéresis quirúrgica del tumor. El paciente se recupera satisfactoriamente del proceder quirúrgico, no obstante, el tumor recidiva en un periodo de 1 mes y se inicia tratamiento con radioterapia y citostáticos con pronóstico infausto. Conclusiones: el diagnóstico definitivo se realiza por el estudio inmunohistoquímico, siendo el resultado del mismo un tumor neuroectodérmico periférico/Sarcoma de Ewing. Dado que es un diagnóstico poco frecuente en el adulto después de la segunda década de la vida y con frecuencia confundido con otros tumores, como melanomas o carcinomas, se realiza la presentación del caso