Involvement of substance P, osteopontin and satellite glial cells in photobiomodulation-induced analgesia in rats submitted to a model of dentin hypersensitivity.

A hipersensibilidade dentinária (HD) é uma condição dolorosa resultante da exposição da dentina. As consequências deletérias variam de um simples desconforto sensorial que pode prejudicar a qualidade de vida do paciente e gerar distúrbios orais e sistêmicos. A terapia de fotobiomodulação (FBM) tem sido amplamente utilizada como tratamento complementar em pacientes com dor orofacial aguda e crônica, principalmente devido aos seus efeitos analgésicos, anti-inflamatórios e regenerativos. Aqui avaliamos alguns dos mecanismos moleculares envolvidos no efeito antinociceptivo induzido pela FBM em um modelo experimental de HD em ratos, induzido por exposição crônica à solução isotônica (S.I). Ratos machos Sprague Dawley (250-370 g) foram utilizados ao longo deste estudo. A HD foi induzida por erosão dentária promovida pela ingestão diária de S.I (sabor a limão, pH 2,87) por 45 dias. FBM (vermelho 660 nm ou infravermelho 808 nm) (1J, 3,6 J / cm2, 100 mW, 10 s, 0,28 cm2) foi usada nos experimentos em frequência contínua. A avaliação nociceptiva demonstrou uma diminuição na sensibilidade a dor de ratos consistente com HD. O tratamento com FBM induziu antinocicepção em todos os períodos avaliados. Esse efeito foi acompanhado por uma diminuição da substância P (SP) (P <0,0001) e proteína glial fibrilar ácida (GFAP) (P <0,0001) no gânglio trigêmeo (TG), bem como aumento do osteopontina (OPN) e diminuição SP no complexo dentino pulpar de maneira significativa. Os dados aqui obtidos reforçam o potencial terapêutico da terapia de FBM no tratamento da HD.Dentin hypersensitivity (DH) is a painful condition resulting from dentin exposure. The deleterious consequences range from simple sensory discomfort that, can impair the patient\'s quality of life as well as to generate oral and systemic disorders. Photobiomodulation therapy (PBM), has been widely used as a complementary treatment in patients with acute and chronic orofacial pain, mainly due to its analgesic, anti-inflammatory and regenerative effects. Herein we evaluated some of the molecular mechanisms involved on PBM-induced antinociceptive effect in an experimental model of DH in rats, induced by chronic exposure to isotonic solution (I.S). Male Sprague Dawley rats (250-370 g) where used throughout this study. DH was induced by dental erosion promoted by daily ingestion of I.S (lemon flavor, pH 2.87) for 45 days. PBM (red 660 nm or infrared 808 nm) (1J, 3.6 J / cm2, 100 mW, 10 s, 0.28 cm2) was used through the experiments in a continuous frequency. Nociceptive evaluation demonstrated a decrease on pain sensitivity of rats consistent with DH. PBM treatment induced antinociception in all evaluated periods. This effect was accompanied by an decrease of substance P (SP) (P<0.0001) and glial fibrillary acidic protein (GFAP) (P