Eine überraschend einfache Heptalen-Synthese besteht in der Umsetzung von Azulen (1) mit Acetylendicarbonsäure dimethylester. Die Ausbeute an (2) beträgt 15%. Die Synthese ist auch auf alkylierte Azulene anwendbar. Die detaillierte Struktur des Produktes (2) ergab sich aus einer Röntgenanalyse
Acenaphthylen (I) vereinigt sich mit dem durch Thermolyse des Diazoessigesters erzeugten Äthoxycarb...
Cycloadditionsreaktionen des Azulens 1 mit elektronenarmen sowie mit elektronenreichen Alkinen biete...
Die oben beschriebene Azulen-Synthese wurde wesentlich ausgebaut: 1) Die Darstellung größerer Menge...
Eine überraschend einfache Heptalen-Synthese besteht in der Umsetzung von Azulen (1) mit Acetylendic...
Wie Pentalen und Azulen[¹] sowie Cyclopent[cd]azulen[²] reagiert das leicht zugängliche Aceheptylen ...
Ausgehend von Immoniumsalzen des 4.6.8-Trimethyl-azulen-1-aldehyds und seines Vinylogen, des 4.6.8-T...
Es wird die Darstellung des Azulens durch Kondensation von Cyclopentadien mit Glutacondialdehyd-Deri...
Neue cyclisch konjugierte Kohlenwasserstoffe mit fünf oder sechs anellierten Ringen wurden durch Cyc...
Die Darstellung von Methyl-Derivaten des noch nicht bekannten Azuleno[8.8a,1,2-dej]heptalens (Dicycl...
Wie Acenaphthylen (1) ist auch das isomere Cyclopent[cd]-azulen (2) zu 1,2-Cycloadditionen an den Do...
Aus Pyryliumsalzen (I) und Cyclopentadien-Metallverbindungen (II) lassen sich in einfacher Weise ein...
Ausgehend vorn 4.6.8-Trimethyl-azulen (1) [1] konnten wir das dem Perinaphthylen isomere, nichtbenz...
Acenaphthylen (I) vereinigt sich mit dem durch Thermolyse des Diazoessigesters erzeugten Äthoxycarb...
Cycloadditionsreaktionen des Azulens 1 mit elektronenarmen sowie mit elektronenreichen Alkinen biete...
Die oben beschriebene Azulen-Synthese wurde wesentlich ausgebaut: 1) Die Darstellung größerer Menge...
Eine überraschend einfache Heptalen-Synthese besteht in der Umsetzung von Azulen (1) mit Acetylendic...
Wie Pentalen und Azulen[¹] sowie Cyclopent[cd]azulen[²] reagiert das leicht zugängliche Aceheptylen ...
Ausgehend von Immoniumsalzen des 4.6.8-Trimethyl-azulen-1-aldehyds und seines Vinylogen, des 4.6.8-T...
Es wird die Darstellung des Azulens durch Kondensation von Cyclopentadien mit Glutacondialdehyd-Deri...
Neue cyclisch konjugierte Kohlenwasserstoffe mit fünf oder sechs anellierten Ringen wurden durch Cyc...
Die Darstellung von Methyl-Derivaten des noch nicht bekannten Azuleno[8.8a,1,2-dej]heptalens (Dicycl...
Wie Acenaphthylen (1) ist auch das isomere Cyclopent[cd]-azulen (2) zu 1,2-Cycloadditionen an den Do...
Aus Pyryliumsalzen (I) und Cyclopentadien-Metallverbindungen (II) lassen sich in einfacher Weise ein...
Ausgehend vorn 4.6.8-Trimethyl-azulen (1) [1] konnten wir das dem Perinaphthylen isomere, nichtbenz...
Acenaphthylen (I) vereinigt sich mit dem durch Thermolyse des Diazoessigesters erzeugten Äthoxycarb...
Cycloadditionsreaktionen des Azulens 1 mit elektronenarmen sowie mit elektronenreichen Alkinen biete...
Die oben beschriebene Azulen-Synthese wurde wesentlich ausgebaut: 1) Die Darstellung größerer Menge...