Zbrinjavanje djeteta s rabdomiosarkomom

Sarkomi mekih tkiva vrlo su heterogena skupina neepitelnih ekstraskeletnih zloćudnih tumora koji se klasificiraju na histogenoj osnovi prema vrsti stanica mekog tkiva iz kojih je izrastao. Općenito, sarkomi mekog tkiva su rijetki, godišnja incidencija iznosi od otprilike 2-3 slučaja na 100 000 osoba. Oni čine manje od 1% svih malignih tumora i odgovorni su za 2% ukupne smrtnosti povezane s rakom. Međutim, ovi su tumori relativno češći u djece, što čini 8% svih pedijatrijskih tumora. Rabdomiosarkomi (RMS) predstavljaju više od 50% sarkoma mekog tkiva koji se javljaju u djetinjstvu i adolescenciji (godišnja incidencija, 4,3 slučaja) na milijun ljudi mlađih od 20 godina). Iako je RMS rijedak tumor, jedan je od tipičnih pedijatrijskih karcinoma. Može se pojaviti u bilo kojoj dobi, ali njegova učestalost značajno opada s dobi: oko 3 od 4 slučaja javljaju se u djeca mlađa od 10 godina, s najvećom incidencijom u djece između 3 i 5 godina. Kao i drugi zloćudni tumori, manji postotak oboljelih su adolescentske dobi