イノシト-ルリン脂質代謝産物によるK+チャンネルの制御機構

金沢大学医学部1.アセチ-ルコリンを、伝達物質とするニュ-ロブラスト-マ由来NG108-15細胞を培養した。2.NG108-15細胞を、マウス胎児後肢横紋筋細胞の上に培養(co-culture)した。3.NG108-15細胞、筋細胞両方に、ガラス微小電極を刺入し膜電位の測定を行った。シナプスス反応(M.E.P.P.S)を記録し、NG108-15細胞がアセチ-ルコリンを放出し、筋細胞がそのアセチ-ルコリンに反応している事を確認した。4.NG108ー15細胞に、さらにもう1本、IP_3を充めたガラス管を刺入し、電気泳動的に細胞内にIP_3を注入し、その際、シナプス反応が増加することを確認した。5.IP_3によるシナプス反応の増加(プレシナブスファシリテ-ション)が、細胞外液中のCaによらないものである事を確認するため、IP_3注入時のシナプス反応促進を、Ca^フリ-条件下やCaブロッカ-であるニフェジピンやBa^存在下で測定した。6.以上、IP_3注入時に生じるファシリテ-ションはプレシナプス膜の過分極でもなく、また細胞外から流入するCaでもないことを確認した。研究課題/領域番号:01641512, 研究期間(年度):1989出典：研究課題「イノシト-ルリン脂質代謝産物によるK+チャンネルの制御機構」課題番号01641512（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-01641512/）を加工して作