Effects of physical exercise on hepatic and muscle oxidative metabolism in adiponectin knockout obese mice.

Historicamente, o organismo dos seres humanos foi adaptado à escassez alimentar e a uma alta exigência energética através da atividade física, fatores estes que moldaram nosso metabolismo. Nos dias atuais, estes mesmos organismos pairam sobre um ambiente controverso, onde a alta disponibilidade calórica e a inatividade física promovem um ecossistema obesogênico. Hoje, obesidade é um problema de saúde pública mundial. O tecido adiposo tem como principal adipocina secretada, a Adiponectina, um importante hormônio que atua beneficamente no metabolismo dos tecidos muscular e hepático, principalmente se modulada pelo exercício físico. O presente estudo tem como objetivo avaliar os efeitos do exercício físico na via da adiponectina nos tecidos muscular e hepático em animais induzidos à obesidade por dieta hiperlipídica. Foram utilizados camundongos C56Bl6 machos divididos incialmente em 2 grupos: Wild Type (WT) e Knockout para adiponectina (adipoKO). Os animais WT validaram o aumento da adiponectina sérica promovida pelo protocolo de exercício físico (EF). Após esta etapa o foco do estudo se concentrou sobre os animais adipoKO, onde foram divididos em 3 grupos: C: controle, H: animais que receberam a dieta hiperlipídica e HT: animais que receberam a dieta hiperlipídica e submetidos ao treinamento em esteira rolante durante 8 semanas. Como resultados iniciais obtivemos a redução do peso corporal, a melhora do KITT, porém não houve melhora na sensibilidade glicêmica. Portanto, foi avaliado no tecido hepático genes (RNAm) da via glicogenólise e gliconeogênese, os quais não foram alterados pelo EF demonstrando possível dependência à adiponectina. Foi determinado histologicamente o quadro de esteatose hepática induzida pela dieta, porém o EF não foi capaz de restaurar gotas lipídicas micro e macrovesiculares à nível do grupo Controle. A partir disto, genes relacionados à via da adiponectina foram avaliados para entender a participação do EF neste tecido. O PPARg, corrobora fortemente com a literatura como ativador da oxidação lipídica hepática, demonstrou alta expressão não dependente de adiponectina nos animais obesos sendo restaurado à níveis controle pelo exercício, em parte explicado também pela superexpressão de Acsl3 pela dieta hiperlipídica. Histologicamente, constatamos que o EF não induz hipertrofia nas miofibras e não reduz acúmulo de lipídeos no músculo esquelético em animais AdipoKO, embora o PGC-1a seja superexpresso pelo exercício físico no músculo esquelético mesmo não encontrada diferenças na expressão de receptores AdipoR1. Por fim, nossos resultados, postulam que, neste modelo, tão importante quanto a restauração da sensibilidade à insulina para uma melhora sistêmica do organismo, é a presença da adiponectina para o metabolismo da glicose e embora ocorra a redução o peso corporal, o protocolo de exercício físico aeróbio não sustentou efeitos significativos glicolíticos no fígado, na redução de lipídeos nos tecidos hepático e muscular na ausência de adiponectina.Historically, human beings\' bodies were adapted to food shortages and a high energy requirement through physical activity, factors that shaped our metabolism. Nowadays, these same organisms hover over a controversial environment, where high caloric availability and physical inactivity promote an obesogenic ecosystem. Today, obesity is a global public health issue. Adipose tissue has as its main secreted adipokine, Adiponectin, an important hormone that acts beneficially in the metabolism of muscle and liver tissue, especially if modulated by physical exercise. This study aims to evaluate the effects of physical exercise on the adiponectin pathway in muscle and liver tissue in animals induced to obesity by a high-fat diet. Male C56Bl6 mice were initially divided into 2 groups: Wild Type (WT) and Knockout for adiponectin (adipoKO). The WT animals validated the increase in serum adiponectin promoted by the physical exercise protocol (PE). After this step, the focus of the study was concentrated on the adipoKO animals, which were divided into 3 groups: C: control, H: animals that received the high-fat diet and HT: animals that received the high-fat diet and underwent training on a treadmill during 8 weeks. As initial results, we obtained a reduction in body weight, an improvement in KITT, but there was no improvement in glycemic sensitivity. Therefore, genes (mRNA) of the glycogenolysis and gluconeogenesis pathway were evaluated in liver tissue, which were not altered by EF, demonstrating a possible dependence on adiponectin. Highfat diet-induced hepatic steatosis was histologically determined, but the EF was not able to restore micro and macrovesicular lipid drops at the level of the Control group. From this, genes related to the adiponectin pathway were evaluated to understand the participation of EF in this tissue. PPARg, strongly corroborates the literature as an activator of hepatic lipid oxidation, showed high non-dependent expression of adiponectin in obese animals, being restored to control levels by exercise, in part also explained by the overexpression of Acsl3 by the high-fat diet. Histologically, we found that EF does not induce myofiber hypertrophy and does not reduce lipid accumulation in skeletal muscle in AdipoKO animals, although PGC-1a is overexpressed by physical exercise in skeletal muscle even though no differences were found in the expression of AdipoR1 receptors. Finally, our results postulate that, in this model, as important as the restoration of insulin sensitivity for a systemic improvement of the body is the presence of adiponectin for glucose metabolism and, although there is a reduction in body weight, the protocol of aerobic physical exercise did not support significant liver glycolytic effects and lipid reduction in liver and muscle tissue in the absence of adiponectin