Una aproximación organocatalítica a la síntesis asimétrica de N, O-aminales cuaternarios

El área de la catálisis asimétrica asistida por procesos y mecanismos organocatalíticos, en los cuales los sustratos y el catalizador interaccionan mediante interacciones débiles, no covalentes, ha crecido de manera considerable en los últimos años. La siguiente memoria tiene como objetivo la síntesis asimétrica de N,O-aminales cuaternarios mediante el uso de catalizadores quirales bifuncionales base de Brønsted/donor de enlaces H. Es bien sabido que las azlactonas, dependiendo de los sustituyentes, pueden tener distintas posiciones nucleófilas. Por lo general, grupos electroatrayentes en la posición C-2 rinden los correspondientes N,O-aminales y con grupos electrón donores en C-2, se obtiene la adición C-4. En el presente trabajo, se van a intentar sintetizar nuevas azlactonas que poseen grupos electroatrayentes en C-2 para de esta manera poder acceder a los N,O-aminales