Add to ORKGLa presente invenzione riguarda molecole di snRNA umano modificate atte ad essere impiegate in procedimenti di terapia genica. In particolare l’invenzione riguarda molecole di snRNA capaci di correggere processi di splicing aberranti causati da mutazioni geniche ed correlati con patologie umane con quadri clinici diversi, sovente di intensa gravità
Il gene DSCR1L2 (1p35.3-p33), identificato e clonato nel nostro laboratorio, appartiene alla famigli...
L’analisi mutazionale di 276 individui con storia familiare di tumore della mammella e/o dell’ovaio,...
Il completamento del progetto genoma umano ha dato un impulso fondamentale verso la comprensione dei...
La presente invenzione riguarda molecole di snRNA umano modificate atte ad essere impiegate in proce...
Lo scopo di questa ricerca è la analisi bioinformatica e genetico-molecolare della espressione e del...
Negli ultimi anni, la ricerca biomedica ha riversato grande attenzione sul gene COMT, codificante pe...
Con genome editing s’intende l'introduzione di una modifica in un punto preciso del genoma della cel...
Lo splicing è il processo molecolare di rimozione delle regioni non codificanti (introni) dai trascr...
Con genome editing s’intende l’introduzione di una modifica in un punto preciso del genoma della cel...
Nel corso dello studio del gene umano CYYR1 (Vitale et al., 2002), localizzato sul cromosoma 21, abb...
La sclerosi laterale amiotrofica è una malattia neurodegenerativa, che provoca la degenerazione dei ...
BAALC, gene indicato come fattore prognostico negativo nelle leucemie acute mieloidi, presenta un\u2...
La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) è una malattia neurodegenerativa dell’età adulta ad andamento...
I miRNA, piccole molecole endogene di RNA non codificante, regolano l’espressione genica attraverso ...
L'epigenetica è una branca della scienza che studia le modificazioni ereditabili che variano l'espre...
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