Scopo del progetto è la caratterizzazione farmacologica e biochimica del recettore A3 in diverse linee tumorali umane. In particolare verranno effettuati esperimenti di binding di saturazione e cinetica utilizzando un radioligando selettivo per il recettore A3 in linee tumorali umane. Inoltre verranno svolti studi per valutare la funzionalità del recettore mediante valutazione dell'attività delle proteine G e dell'adenilato ciclasi. Infine verrà valutato l'effetto dei ligandi di questo recettore sulla proliferazione cellulare e la morte per apoptosi. Questo studio potrà portare 1) alla scoperta di un nuovo recettore implicato nella cancerogenesi 2)alla scoperta di ligandi antagonisti del recettore A3 come potenziali farmaci antineoplastici
Attività biomedica di estratti da piante medicinali e di prodotti di scarto dell’industria alimentar...
La presente invenzione ha per oggetto composti antitumorali che inibiscono la prenilazione della pro...
La ricerca nel campo dei farmaci antitumorali è stata rivoluzionata dall'uso del calcolo ad alte pre...
Gli agonisti del recettore A3, ad alte concentrazioni, provocano necrosi in varie linee cellulari um...
L'adenosina è ubiquitariamente diffusa nel corpo umano. Essa esercita le sue funzioni fisiologiche i...
Studi funzionali hanno rivelato che il sottotipo A3 determina l’inibizione della degranulazione dei ...
Il programma di ricerca presentato si propone di individuare composti innovativi utilizzabili nel co...
Negli ultimi anni la ricerca sui nuovi farmaci antineoplastici ha suscitato grandi speranze ed aspet...
Il progetto di ricerca prevede l’analisi del coinvolgimento dei recettori adenosinici nella cancerog...
N elle malattie infiammatorie che richiedono trattamenti prolungati con terapie immunosoppressive, v...
L’insorgenza e la progressione dei tumori maligni ha interessato inizialmente l’aumentata proliferaz...
Il gruppo proponente ha una documentata competenza nello studio delle forze molecolari che guidano l...
Il progetto di ricerca qui presentato è incentrato su progettazione, sintesi, valutazione biologica ...
L’oridoninina è un diterpene ent-kauranico (7,20-epossi-ent-kaurene) è uno dei metaboliti attivi più...
I complessi di Cu(I) rappresentano un’emergente alternativa agli antitumorali a base di platino. All...
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La presente invenzione ha per oggetto composti antitumorali che inibiscono la prenilazione della pro...
La ricerca nel campo dei farmaci antitumorali è stata rivoluzionata dall'uso del calcolo ad alte pre...
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