L’encéphalopathie de Gayet-Wernicke est une pathologie neurologique grave et rare due à un déficit en vitamine B1, c’est une pathologie difficile à identifier, son diagnostic est souvent retardé, voire oublié. Elle est essentiellement rencontrée chez les alcooliques mais plusieurs cas survenus dans un contexte de vomissements prolongés ont été publiés[1]. Le diagnostic est avant tout clinique reposant sur la triade : syndrome confusionnel, troubles oculomoteurs et ataxie ; La résonance magnétique est l’examen d’imagerie permettant de confirmer le diagnostic. La supplémentation vitaminique doit être débutée le plus rapidement possible dès la suspicion du diagnostic pour prévenir l’évolution vers le syndrome de Korsakoff, ou le coma voir le d...
La drépanocytose, est une anémie hémolytique héréditaire. Elle est causée par la présence d'une hémo...
Les élévations du taux de créatine-phospho-kinase (CPK), ou hyperCKémies, constituent le lot quotidi...
La connaissance de la physiologie de la vitamine D a considérablement progressé ces dernières années...
L’encéphalopathie de Gayet-Wernicke est une neuropathie rare, secondaire à un déficit en thiamine (V...
Introduction: La carence en thiamine peut se manifester par deux formes cliniques : une forme cardia...
Wernicke encephalopathy (WE) is a severe neurologic disorder caused by thiamine deficiency, characte...
L´encéphalopathie de Gayet Wernicke (EGW) estune urgence neurologique secondaire à une carenceen thi...
La maladie coeliaque (MC) de l’adulte est une pathologie fréquente dont la présentation clinique est...
Le déficit en vitamine B12 est fréquent, cependant le diagnostic est parfois retardé en raison de la...
Dans certaines maladies métaboliques héréditaires, les vomissements peuvent apparaître comme un symp...
peer reviewedPreferential cerebellar localization during a severe methadone intoxication is explaine...
L’atrophie gyrée est une anomalie métabolique rare à transmission autosomique récessive, liée à un d...
peer reviewedCe cas clinique rapporte l’histoire d’un patient de 30 ans atteint de synovite villono...
L'atteinte hépatique est fréquente au cours de l'hyperthyroïdie. Elle est le plus souvent asymptomat...
Thèse en cotutelle :Université Laval, Québec, Canada, Philosophiæ doctor (Ph. D.) et Université de B...
La drépanocytose, est une anémie hémolytique héréditaire. Elle est causée par la présence d'une hémo...
Les élévations du taux de créatine-phospho-kinase (CPK), ou hyperCKémies, constituent le lot quotidi...
La connaissance de la physiologie de la vitamine D a considérablement progressé ces dernières années...
L’encéphalopathie de Gayet-Wernicke est une neuropathie rare, secondaire à un déficit en thiamine (V...
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Dans certaines maladies métaboliques héréditaires, les vomissements peuvent apparaître comme un symp...
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