Add to ORKGA Neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma condição hereditária relativamente comum caracterizada por manchas café com leite, efélide, neurofibroma da pele, neurofibroma plexiforme, defeitos ósseos, nódulos de Lisch e tumores do sistema nervoso central
La neurofibromatosis tipo I (NF1) es una alteración autosómica dominante que se manifiesta con múlti...
Neurofibromatosis type I is an autosomal dominant disease whose diagnosis is made based on clinical ...
A neurofibromatose tipo I é uma doença autossômica dominante cujo diagnóstico presuntivo é feito com...
Os neurofibromas ocorrem na região de cabeça e pescoço como lesões, isoladas ou múltiplas, freqüente...
Neurofibromatose é uma doença de origem genética autossômica dominante composta por três tipos: neur...
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Li...
A neurofibromatose tipo 1 é uma condição hereditária autossômica dominante caracterizada pela presen...
El neurofibroma plexiforme es un tumor complejo, que involucra varios tejidos. Llevan a una distorsi...
La neurofibromatosis es una enfermedad hereditaria de transmisión autosómica dominante que compromet...
OBJETIVO: Realizar uma revisão da literatura sobre neurofibromatose tipo 1 (NF1) em crianças e adole...
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Li...
A neurofibromatose tipo I (doença cutânea de Von Recklinghausen) é uma doença hereditária determinad...
Descrição de caso de neurofibroma plexiforme localizado na região pélvica comprometendo bexiga, prós...
La neurofibromatosis es el síndrome neurocutáneo más frecuente, una enfermedad hereditaria con afect...
A neurofibromatose (NF) inclui um grupo de doenças genéticas das células derivadas da crista neural,...
La neurofibromatosis tipo I (NF1) es una alteración autosómica dominante que se manifiesta con múlti...
Neurofibromatosis type I is an autosomal dominant disease whose diagnosis is made based on clinical ...
A neurofibromatose tipo I é uma doença autossômica dominante cujo diagnóstico presuntivo é feito com...
Os neurofibromas ocorrem na região de cabeça e pescoço como lesões, isoladas ou múltiplas, freqüente...
Neurofibromatose é uma doença de origem genética autossômica dominante composta por três tipos: neur...
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Li...
A neurofibromatose tipo 1 é uma condição hereditária autossômica dominante caracterizada pela presen...
El neurofibroma plexiforme es un tumor complejo, que involucra varios tejidos. Llevan a una distorsi...
La neurofibromatosis es una enfermedad hereditaria de transmisión autosómica dominante que compromet...
OBJETIVO: Realizar uma revisão da literatura sobre neurofibromatose tipo 1 (NF1) em crianças e adole...
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Li...
A neurofibromatose tipo I (doença cutânea de Von Recklinghausen) é uma doença hereditária determinad...
Descrição de caso de neurofibroma plexiforme localizado na região pélvica comprometendo bexiga, prós...
La neurofibromatosis es el síndrome neurocutáneo más frecuente, una enfermedad hereditaria con afect...
A neurofibromatose (NF) inclui um grupo de doenças genéticas das células derivadas da crista neural,...
La neurofibromatosis tipo I (NF1) es una alteración autosómica dominante que se manifiesta con múlti...
Neurofibromatosis type I is an autosomal dominant disease whose diagnosis is made based on clinical ...
A neurofibromatose tipo I é uma doença autossômica dominante cujo diagnóstico presuntivo é feito com...