Evaluation of clinical and biochemical results of dental implants in aggressive periodontitis patients

Amaç: Periodontal hastalıklar implant osseointegrasyonunu olumsuz etkilemektedir. Nöronal olmayan kolinerjik sinyal mekanizmalarındaki bozulmalar periodontitis ile ilişkilidir; ancak yaygın agresif periodontitis (YAgP) 'deki rolü bilinmemektedir. Bu prospektif olgu-kontrol çalışmasının amacı, nöronal olmayan kolinerjik sinyal mekanizmaları, salgılanan Ly-6 / uPAR ile ilişkili protein-1 (SLURP-1), İnterlökin-17 (IL-17) sitokinleri ile ilişkisini belirlemek ve dental implantların sağlıklı bireyler ve YAgP hastalarında iyileşmesini gözlemlemektir. Gereç ve Yöntem: 13 YAgP hastası ve 7 periodontal sağlıklı birey (SB) çalışmaya dahil edildi. Çalışmaya dahil edilen hastaların peri-implant oluğu sıvıları (PİOS), başlangıçta ve implant yerleştirildikten 1 ay sonra elde edildi. Asetilkolin (ACh) seviyeleri ve kolinesteraz aktivitesi biyokimyasal olarak, SLURP-1, IL-17A ve IL-17E seviyeleri ise ELISA yöntemi ile belirlendi. Marjinal kemik kaybı (MKK), yerleştirme sonrası 1. ve 6. aylarda radyografik olarak tespit edildi. Bulgular: Asetilkolin konsantrasyonu, kolinesteraz aktivitesi ve IL-17A seviyeleri, YAgP'li hastaların PİOS’larında, başlangıç ve implant yerleştirilmesi sonrasında 1. ayda SB’ye kıyasla arttığı bulundu. PİOS’taki asetilkolin ve asetilkolinesteraz aktivite seviyelerinin konsantrasyonu, YAgP'li hastalarda implant yerleştirilmesinden 1 ay sonra implant etrafındaki IL-17A ve MKK seviyeleri ile ilişkili olduğu görüldü. Sonuç: Nöronal olmayan kolinerjik mekanizmalar YAgP'in etiyopatogenezinde rol oynayabilir ve doğrudan veya dolaylı olarak IL-17A'nın modülasyonu yoluyla erken implant osseointegrasyonunu ve uzun süreli implant sağ kalımını etkileyebilir.Objective: Periodontal diseases negatively affect implant osseointegration. Perturbations in non-neuronal cholinergic signaling mechanisms are associated with periodontitis; however, their role in generalized aggressive periodontitis (GAgP) is unknown. The aim of this prospective and case-control study was to determine the relationship between non-neuronal cholinergic signaling mechanisms, interleukin-17A (IL-17A) levels and early implant osseointegration in GAgP. Materials and Methods: Thirteen GAgP patients and seven periodontally healthy individuals (PH) were recruited. Peri-implant crevicular fluid (PICF) was obtained at baseline and 1-month post-placement. Acetylcholine (ACh) levels and cholinesterase activity were determined by biochemical assays. Secreted Ly-6/uPAR-related protein-1 (SLURP-1), IL-17A and IL-17E levels were determined by ELISA. Marginal bone loss (MBL) at 1-month and 6-months postplacement was determined radiographically. Results: The concentration of ACh, cholinesterase activity levels and IL-17A levels were elevated in PICF of patients with GAgP at baseline and 1-month post-placement compare to PH individuals. The concentration of ACh and cholinesterase activity levels in PICF correlated with levels of IL-17A and marginal bone loss around implants 1-month post-placement in patients with GAgP. Conclusion: Non-neuronal cholinergic mechanisms may play a role in the aetiopathogenesis of GAgP and may directly or indirectly, through modulation of IL-17A, influence early implant osseointegration and potential long-term implant survival