Actividad ligninolítica de hongos aislados de suelo contaminado con hidrocarburos crecidos en tres soportes ligninocelulósicos

Se realizó el crecimiento de cinco cepas de hongos (F, HBG, HBC9, HBC12 y M1H5), en tres soportes ligninocelulósicos; aserrín de pino, bagazo de caña y pasto, para observar su desarrollo y determinar la actividad enzimática de Lacasa, Lignina Peroxidasa y Manganeso Peroxidasa con el propósito de evaluar su posible aplicación en la restauración de suelos contaminados con hidrocarburos. A partir de cultivos desarrollados en los soportes ligninocelulósicos se obtuvieron extractos enzimáticos para determinar su actividad ligninolítica. Las mayores actividades para Lacasa se presentaron en aserrín y bagazo con las cepas F, HBG y M1H5 mientras que para Lignina Peroxidasa se observaron en aserrín con las cepas HBG, M1H5 y HBC12. Todos los extractos presentaron actividad de Manganeso Peroxidasa dando los mejores resultados en el bagazo con las cepas HBG, F y M1H5. Los cinco extractos de las cepas presentaron actividad enzimática por lo menos para una enzima. Las cepas HBG y M1H5 dieron actividad para las tres enzimas.Five fungi strains (F, HBG, HBC9, HBC12 and M1H5) were grown on three ligninocellulosic supports: sawdust of pine, cane bagasse and green grass to assay enzymatic activities for Lacasse, Lignin Peroxidase and Manganese Peroxidase as a test of the possible application in the use of remediation of polluted soils with hydrocarbons. From cultures growth on ligninocellulosic materials, enzymatic extracts were prepared. The highest activities for Lacasse were using sawdust and bagasse with the strains F, HBG and M1H5, while for Lignin Peroxidase were using sawdust with the strains HBG, M1H5 and HBC12. All extracts showed activity for Manganese Peroxidase. The highest activity for Manganese Peroxidase was on bagasse with the HBG, F and M1H5. The five strains showed enzymatic activity at least for one enzyme the best ones being HBG, F and M1H5. The strains HBG and M1H5 showed activity for three enzymes