Morphologische Studien an den Spinalganglien der Wobbler Maus, einem Tiermodell der Amyotrophen Lateralsklerose

Die Amyotrophe Lateralsklerose, kurz ALS, ist eine neurodegenerative Erkrankung, für die es aktuell noch keine kausale Therapie gibt. Mit einer Inzidenz von 1-3 neu Erkrankten pro 100.000 pro Jahr gehört sie zu den seltenen neurologischen Erkrankungen. Bisher fokussierte sich die Forschung auf die Motoneurondegeneration, bedingt durch die vorrangig motorischen Symptome. Ein etabliertes Tiermodell für die häufigste Form der ALS, die sporadisch ALS (sALS), ist die Wobbler-Maus. Mit Hilfe der Wobbler-Maus wurde in dieser Forschungsarbeit erstmals eine systematische Untersuchung der sensiblen Neurone durchgeführt, um so einen neuen Aspekt in der Pathogenese der ALS zu beleuchten. Es zeigten sich signifikante Veränderungen in der Synthese und Verteilung von Neurofilamenten sowie die gestörte Integration der Neurofilamente im Zytoskelett. Der unterschiedliche Ablauf der Degeneration in beiden Anteilen des Nervensystems könnte in Zukunft der Schlüssel zu einer neuen Therapie sein