Guía informativa sobre el Síndrome Doloroso Regional Complejo de Tipo 1 en miembro superior para los pacientes y sus familiares.

El Síndrome Doloroso Regional Complejo (SDRC) se caracteriza por un dolor intenso en las extremidades, aunque más frecuentemente en miembros superiores. El conjunto de síntomas y sobre todo el dolor desproporcionado en respuesta al estímulo usual provoca dificultad al paciente para realizar diferentes tareas y así sus actividades de la vida diaria (AVDs). Uno de los 4 pilares del tratamiento es la información y la educación del paciente, por lo tanto, realizar una guía informativa recopilando los datos importantes en cuanto al SDRC es una manera de favorecer y potenciar la autogestión del síndrome. Así, uno de los objetivos de esta guía es facilitar información y recomendaciones a los pacientes con SDRC. En el marco del proyecto del Trabajo de Fin de Grado Interdisciplinar (TFGI), la guía informativa se ha elaborado en colaboración por dos estudiantes de grado distintos: una alumna de fisioterapia (FT) y otra de terapia ocupacional (TO) con el objetivo de lograr un documento final, lo más completo posible desde diferentes ámbitos. Los distintos mensajes claves de difusión son los siguientes: información sobre el SDRC de tipo 1 en general, el rol de cada profesional de la salud la importancia del apoyo familiar, y, por último, pautas a seguir por los pacientes y sus familiares desde el domicilio para su desempeño ocupacional. Para asegurar su transmisión, se comunicará la guía a distintas instituciones en las cuales se dedican los profesionales de la salud, u otros profesionales que están en contacto con las personas implicadas y así facilitársela.Complex Regional Pain Syndrome (CRPS) is characterised by severe pain in the limbs, but more frequently in the upper limbs. The set of symptoms and above all the disproportionate pain in response to the usual stimulus causes difficulty for the patient to perform different tasks and thus their activities of daily living (ADLs). One of the 4 pillars of treatment is patient information and education, therefore, making a guideline compiling the important data regarding CRPS is a way to favour and enhance the self-management of the syndrome. Thus, one of the aims of this guideline is to provide information and recommendations to CRPS patients. Within the framework of the Interdisciplinary Final Degree Project (IFDP), the guide has been developed in collaboration by two different degree students: a physiotherapy student (PhT) and an occupational therapy student (OT) with the aim of achieving a final document, as complete as possible from different fields. The different key messages for dissemination are the following: information about CRPS type 1 in general, the role of each health professional, the importance of family support, and, finally, recommendations to be followed by patients and their families at home for their occupational performance. To ensure its transmission, the guide will be communicated to different institutions in which health professionals, or other professionals who are in contact with the people involved, are involved and thus provide them with it