Sanfilippo syndrome or mucopolysaccharidosis III is an automosal recessive genetic disease, where there is an alteration in the enzymes responsible for the metabolism of long sugar chains, called glucominoglycans (mucopolysaccharides). As a result, mucopolysaccharides accumulate, producing different types of damage to the body and a characteristic clinical appearance, leading to a life expectancy that does not exceed the first years of adult life.El síndrome de Sanfilippo o mucopolisacaridosis III es una enfermedad genética autosómica recesiva, donde existe una alteración en las enzimas encargadas del metabolismo de las cadenas largas de azúcar, llamadas glucominoglicanos (mucopolisacáridos). Como resultado, los mucopolisacáridos se acumula...
RESUMEN Dentro de las innumerables enfermedades consideradas como errores innatos del metabolismo, s...
Persistent hyperglycemia is the main characteristic of the diabetes mellitus and the trigger of the ...
Introducción: el síndrome de Morquio es una rara enfermedad hereditaria autosómica recesiva, caracte...
El síndrome de Sanfilippo o mucopolisacaridosis III es una enfermedad genética autosómica recesiva, ...
Las mucopolisacaridosis comprenden un grupo de enfermedades caracterizadas por un déficit enzimático...
[cat] La síndrome de Sanfilippo és una malaltia monogènica hereditària que presenta una severa i pro...
ResumenLas mucopolisacaridosis (MPS) son un grupo de enfermedades raras (huérfanas), de baja prevale...
Mucopolysaccharidoses (MPS) comprise a group of disorders characterized by progressive lysosomal acc...
Se presenta un caso clínico con diagnóstico de mucopolisacaridosis tipo IVa y se revisan los p...
Mucopolysaccharidosis type III (MPS III), or Sanfilippo syndrome, is a lysosomal storage disease in ...
El objetivo de este trabajo es revisar la literatura científica acerca de la mucopolisacaridosis tip...
Cardiovascular disease is the leading cause of death in the world. The onset of these cardiovascular...
Mucopolysaccharidoses type I is a metabolic disease whose cause is the absence or deficiency of the ...
Background: mucopolysaccharidosis IV A (OMIM # 253000), belongs to the group of lysosomal storage di...
Systemic lupus erythematosus is a chronic autoimmune disease of unknown cause and has numerous clini...
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