Многокомпонентные синтезы производных тиазола, селеназола, пирана и пиридина, инициируемые реакцией Кнёвенагеля

Based on multicomponent condensation initiated by the Knoevenagel reaction, (2 E,2' E )-3,3'-[propane-1,3-diylbis(oxy)bis(4,1-phenylene)]bis[2-(4-(4-arylthiazol-2-yl))acrylonitriles], functionally substituted pyridines and fused pyrans, containing in position 3-thio(seleno)azole substituent. The structure of 2-amino-5-oxo-4-(1-phenylethyl)-4,5-dihydropyrano[3,2- c ]chromene-3-carbonitrile and 2-amino-7-hexyloxy-4-cyclohexyl-4 H -chromen-3-carbonitrile was studied by X-ray diffraction.На основе многокомпонентной конденсации, инициируемой реакцией Кнёвенагеля, синтезированы (2 Е, 2' Е )-3,3'-[пропан-1,3-диилбис(окси)бис(4,1-фенилен)]бис[2-(4-(4-арилтиазол-2-ил))акрилонитрилы], функционально замещенные пиридины и конденсированные пираны, содержащие в положении 3 тио-(селен)азольный заместитель. Строение 2-амино-5-оксо-4-(1-фенилэтил)-4,5-дигидропирано[3,2- c ]-хромен-3-карбонитрила и 2-амино-7-гексилокси-4-циклогексил-4 Н -хромен-3-карбонитрила изучено методом РСА