Obtención y caracterización de un nuevo copolímero de celulosa, su evaluación como cubierta entérica del diclofenaco de sodio y análisis del mecanismo de liberación

La vía oral es la forma de entrega de medicamentos que mayor atención y aceptación ha recibido. Existen principios activos que requieren ser formulados bajo condiciones especiales, porque su liberación debe dirigirse hacia una porción determinada del tracto gastrointestinal. Este es el caso de los antiinflamatorios no esteroideos, como el diclofenaco de sodio. Para conseguir dicha liberación se emplean materiales que los recubran, sirviéndole de cubierta protectora. Estos materiales generalmente son polímeros capaces de responder a los cambios químicos del medio. En este trabajo se presenta un derivado de celulosa, obtenido por funcionalización con grupos carboximetílicos y bencílicos, que resultó sensible a las variaciones del pH. La caracterización físico-química del mismo se realizó por Microscopia Electrónica de Barrido, Espectroscopia FTIR, Resonancia Magnética Nuclear, Análisis Térmico, Viscosimetría y Difracción de Rayos X. El copolímero se empleó para encapsular diclofenaco de sodio mediante el método de Secado por Aspersión. Las micropartículas obtenidas se sometieron a estudios de disolución in vitro y los resultados demostraron el comportamiento entérico del material, liberándose menos del 3 % del medicamento en jugo gástrico simulado, mientras que en el jugo intestinal a pH 7,5 se liberó todo el diclofenaco a las 2 h y hasta cerca del 80 % al término del estudio a pH 6,8