Synthesis, structural characterization and cytotoxicity of the new antimony(III) halide (SbX3 X: Br, I) complexes with thiuram derivatives.

Antimon(III) halojenürlerin (Br ve I), tetrametiltiyouram monosülfid, tetrametiltiyouram disülfid ve tetraetiltiyouram disülfid ile olan reaksiyonundan [SbI(C3H6NS2)2]n (1), {[(µ2-I)(SbC6H12N2S4)2][I3]} (2), [SbI(C3H6NS2)2]n (3), {[SbI4(µ2-I)2(SbC10H20N2S4)2] [(SbC10H20N2S4)2I5]} (4), [SbI(C5H10NS2)2]2 (5) ve [SbBr(C3H6NS2)2]n (6) bileşikleri elde edilmiştir. Elde edilen bu bileşiklerin kimyasal yapıları; erime noktası, elemental analiz, FT-IR spektroskopisi, FT-Raman spektroskopisi, Termogravimetrik analiz (TGA-DTA), 1H-NMR ve 13C-NMR spektroskopisi ve X-ışını kırınımı ile aydınlatılmıştır. Sentezlenen ve kimyasal yapıları aydınlatılan bu bileşiklerin HeLa (human cervix carcinoma) ve MCF-7 (human breast adenocarcinoma) kanser hücrelerine karşı biyolojik etkileri incelenmiştir.The reaction of antimony(III) halides (Br, I) with the tetramethylthiuram monosulfide (MTMS), tetramethyltiouram disulfide (MTDS) and tetraethyltiouram disulfide (ETDS), in 1:1 molar ratio, leads to the formation of the complexes, [SbI(C3H6NS2)2]n (1), {[(µ2-I)(SbC6H12N2S4)2][I3]} (2), [SbI(C3H6NS2)2]n (3), {[SbI4(µ2-I)2(SbC10H20N2S4)2][(SbC10H20N2S4)2I5]} (4), [SbI(C5H10NS2)2]2 (5) and [SbBr(C3H6NS2)2]n (6). Chemical structures of the compounds, which are obtained, are revealed by melting point, elemental analysis, FT-IR spectroscopy, FT-Raman spectroscopy, TGA-DTA, 1H-NMR and 13C-NMR spectroscopy and X-ray analysis. Also complexes 1-6 were evaluated for their in vitro cytotoxic activity against HeLa (human cervix carcinoma) ve MCF-7 (human breast adenocarcinoma) tumour cells