Angiomiofibroblastoma pediculado de vulva

Angiomyofibroblastoma is a benign, nodular, well-circumscribed, rare, benign mesenchymal lesion located in the vulvovaginal area. The appearance as a pedunculated polypoid tumor is rare. A case of vulvar pedunculated pedunculated angiomyofibroblastoma is presented in a 37-year-old female patient who presented with a painless pedunculated tumor of vulvar origin. A polypoid, pedunculated, painless tumor was observed originating from the right labium major. It was decided to perform a simple resection of the totality, finding a homogeneous, yellowish, smooth tumor. Immunohistochemical staining showed that the stromal cells were immunoreactive for vimentin, while some of these cells were also positive for desmin, estrogen and progesterone receptors. Vulvar pedunculated angiomyofibroblastoma is a benign entity whose correct diagnosis is essential since it shares clinicopathologic, immunohistochemical and histogenetic features with probably other tumors. This diagnostic possibility should be considered in patients with vulvar tumors in order to achieve an accurate treatment.El angiomiofibroblastoma es una lesión mesenquimatosa benigna, nodular, bien circunscrita, poco frecuente y localizada en el área vulvovaginal. La aparición como un tumor polipoide pediculado es rara. Se presenta un caso de angiomiofibroblastoma pediculado vulvar en una paciente de 37 años de edad quien presentó tumor pediculado e indoloro en la vulva. Se observó tumor polipoide, pediculado, indoloro que se originaba del labio mayor derecho. Se decidió realizar la resección simple de la totalidad encontrando tumor homogéneo, amarillento, liso. La tinción inmunohistoquímica demostró que las células estromales eran inmunorreactivas para vimentina, mientras que algunas de estas células también fueron positivas para desmina, receptores de estrógeno y progesterona. El angiomiofibroblastoma pediculado vulvar es una entidad benigna cuyo diagnóstico correcto es fundamental ya que comparte características clínicopatológicas, inmunohistoquímicas y, probablemente, su histogénesis con otros tumores. Esta posibilidad diagnóstica debe ser considerada en pacientes con tumores vulvares para lograr un tratamiento preciso