Síntese e caracterização de poliacilhidrazonas e obtenção de fibras poliméricas por eletrofiação para a liberação controlada de fármacos.

Moléculas com derivados nitrogenados são muito relatadas na literatura devido ao grande potencial biológico previsto para esses grupos de derivados. Dentre os padrões moleculares mais citados, estão as hidrazidas, acilhidrazonas e recentemente os polímeros de acilhidrazonas, designadas “poliacilhidrazonas”. Neste trabalho foram sintetizadas e caracterizadas poliacihidrazonas a partir da condensação de dialdeídos e dihidrazidas. As mesmas, puderam ser associadas à polímeros comercias como polimetilmetacrilato para a formação de fibras poliméricas obtidas pela técnica de eletrofiação. Estas fibras foram estudadas quanto a sua morfologia, suas propriedades térmicas e mecânicas, que forneceram importantes informações sobre estes sistemas, como a proteção à degradação fornecida pela acilhidrazona às fibras de polimetilmetacrilato. Devido à baixa solubilidade dos polímeros de hidrazonas propostos, apenas seus intermediários dihidrazidas foram estudados quanto à citotixicidade e avaliação in vitro da atividade antiinflamatoria, fornecendo resultados promissores. Em uma via paralela, fibras do polímero policaprolactona são muito úteis em diversas aplicações biológicas devido a suas propriedades mecânicas elevadas, mas devido a sua longa degradação seu uso em sistemas de liberação controlada é restrito. Em contrapartida, fibras de polimetilmetacrilato não oferecem grande resistência mecânica sendo mais utilizadas na forma de blendas com outros polímeros ou através da adição de compósitos. Deste modo neste trabalho foi realizada a formação de blendas entre polimetilmetacrilato e policaprolactona na forma de fibras monoaxiais e também a formação de fibras coaxiais destes mesmos polímeros via o processo de eletrofiação. Estas fibras foram exploradas através da análise morfológica, superficial e térmica para propor o uso destes sistemas na liberação de fármacos hidrofóbicos, como Nimesulida. Os resultados anteriormente citados bem como a análise da citotoxicidade e o ensaio de liberação in vitro para o fármaco Nimesulida demonstrou que as fibras propostas exibem potencial para essa atuação