Investigation des mécanismes de corrosion du magnésium pur et de l'effet du soudage par friction et mélange (FSW) sur la résistance à la corrosion de l'alliage d'aluminum 2524-T3

Une étude a été développée concernant le mécanisme de corrosion du magnésium pur. Ce métal a fait l'objet d'un nombre considérable de travaux et, malgré son ubiquité et son histoire, il reste controversé. Ceci est principalement dû à la présence de l'effet de différence négative (NDE), qui augmente la formation d'hydrogène lorsque le magnésium est polarisé sur le domaine anodique. Une analyse détaillée des spectres d'impédance électrochimique obtenus pour l'électrode de Mg lors de son immersion dans une solution de sulfate de sodium a été réalisée. Un modèle a été proposé qui prend en compte la présence de : (i) d'un mince film d'oxyde (MgO) qui a progressivement recouvert la surface de l'électrode de Mg, (ii) de zones sans film où la dissolution du Mg se produit en deux étapes consécutives, (iii) d'une épaisse couche de produits de corrosion (Mg(OH)2), (iv) d'un intermédiaire adsorbé Mg_ads^+ qui est responsable de la réaction chimique permettant d'expliquer le NDE. A partir des analyses des données d'impédance, différents paramètres ont été extraits tels que l'épaisseur du film d'oxyde mince, la résistivité à l'interface métal/film d'oxyde et à l'interface film d'oxyde/électrolyte, la surface active en fonction du temps d'exposition à l'électrolyte, l'épaisseur de la couche épaisse de Mg(OH)2 et les constantes cinétiques des réactions électrochimiques.A parallel study was developed regarding the corrosion mechanism of pure magnesium. It has been the subject of a considerable amount of work, and despite its ubiquity and history, it remains controversial. This is mainly due to the presence of the negative difference effect (NDE), which increases hydrogen formation when the magnesium is biased on the anodic domain. We was performed a detailed analysis of the electrochemical impedance spectra obtained for the Mg electrode during immersion in a sodium sulfate solution. A model was proposed which took into account the presence of: (i) a thin oxide film (MgO) which progressively covered the Mg electrode surface, (ii) film-free areas where the Mg dissolution occurs in two consecutive steps, (iii) a thick layer of corrosion products (Mg(OH)2), (iv) an adsorbed intermediate Mg_ads^+ which is responsible for the chemical reaction allowing the NDE to be explained. From the impedance data analyses, various parameters were extracted such as the thin oxide film thickness, the resistivity at the metal/oxide film interface and at the oxide film/electrolyte interface, the active surface area as a function of the exposure time to the electrolyte, the thickness of the thick Mg(OH)2 layer and the kinetic constants of the electrochemical reactions