Učinjena su histološka bojanja koronalnih prereza mozgova miševa s isključenim St8sia1 genom (KO) i miševa divljeg tipa (WT) kako bi se utvrdila tkivna raspodjela niza tvari unutar Cornu ammonis (CA) i Gyrus dentata (DG) regija hipokampusa. Analizom rezultata uočena je smanjena vaskularizacija CA3 regije hipokampusa miševa KO skupine u odnosu na miševe WT skupine. Nije uočena statistička značajna razlika u mitohondrijskoj aktivnosti između dvije skupine miševa. Manji intenzitet obojenja kolesterola unutar CA1 i CA2 regija hipokampusa te slabiji intenzitet obojenja za fosfolipide unutar CA1, CA2 i CA3 regija utvrđen je kod životinja KO skupine. U konačnici, utvrđen je statistički značajno veći intenzitet obojenja unutar CA1, CA3 i DG regija ...
Gaucher disease is caused by a deficiency in glucocerebrosidase that can result in non-neuronal as w...
Mucopolysaccharide diseases (MPS) are caused by deficiency of glycosaminoglycan (GAG) degrading enzy...
The cause of neurodegeneration in MPS mouse models is the focus of much debate and what the underlyi...
Učinjena su histološka bojanja koronalnih prereza mozgova miševa s isključenim St8sia1 genom (KO) i ...
AbstractMucopolysaccharidosis I (MPS I) is a congenital disorder caused by the deficiency of α-l-idu...
Uvod: Mijelinska membrana, koja u svojem sastavu sadrži glikolipide i kolesterol te specifične pro...
Gangliozidi su membranski lipidi koji, svojim razgranatim šećernim lancima, sudjeluju u izgradnji gl...
Uvod: Procesom mijelinizacije nastaje mijelinska ovojnica koja je u SŽS-u građena od oligodendrocita...
Uvod: Neurogeneza, odnosno stvaranje novih živčanih stanica, osim u embrionalnom razvoju, odvija se ...
Gangliozidi su amfipatske molekule stanične membrane koje se nalaze u svim tkivima kralježnjaka, a m...
Gangliosides are characteristic plasma membrane constituents of vertebrate brain used as milestones ...
U mišjim modelima s poremećenom sintezom glikosfingolipida gangliozida dolazi do promjene u lipidnom...
The mucopolysaccharidoses (MPSs) are a family of heritable diseases caused by deficiencies in glycos...
(a) TLC of brain gangliosides from the WT and KO mice prepared via alkaline treatment. (b) TLC of br...
Sanfilippo syndrome type B (MPS IIIB) is characterized by profound mental retardation in childhood, ...
Gaucher disease is caused by a deficiency in glucocerebrosidase that can result in non-neuronal as w...
Mucopolysaccharide diseases (MPS) are caused by deficiency of glycosaminoglycan (GAG) degrading enzy...
The cause of neurodegeneration in MPS mouse models is the focus of much debate and what the underlyi...
Učinjena su histološka bojanja koronalnih prereza mozgova miševa s isključenim St8sia1 genom (KO) i ...
AbstractMucopolysaccharidosis I (MPS I) is a congenital disorder caused by the deficiency of α-l-idu...
Uvod: Mijelinska membrana, koja u svojem sastavu sadrži glikolipide i kolesterol te specifične pro...
Gangliozidi su membranski lipidi koji, svojim razgranatim šećernim lancima, sudjeluju u izgradnji gl...
Uvod: Procesom mijelinizacije nastaje mijelinska ovojnica koja je u SŽS-u građena od oligodendrocita...
Uvod: Neurogeneza, odnosno stvaranje novih živčanih stanica, osim u embrionalnom razvoju, odvija se ...
Gangliozidi su amfipatske molekule stanične membrane koje se nalaze u svim tkivima kralježnjaka, a m...
Gangliosides are characteristic plasma membrane constituents of vertebrate brain used as milestones ...
U mišjim modelima s poremećenom sintezom glikosfingolipida gangliozida dolazi do promjene u lipidnom...
The mucopolysaccharidoses (MPSs) are a family of heritable diseases caused by deficiencies in glycos...
(a) TLC of brain gangliosides from the WT and KO mice prepared via alkaline treatment. (b) TLC of br...
Sanfilippo syndrome type B (MPS IIIB) is characterized by profound mental retardation in childhood, ...
Gaucher disease is caused by a deficiency in glucocerebrosidase that can result in non-neuronal as w...
Mucopolysaccharide diseases (MPS) are caused by deficiency of glycosaminoglycan (GAG) degrading enzy...
The cause of neurodegeneration in MPS mouse models is the focus of much debate and what the underlyi...