Razvoj, principi i primjena lančane reakcije polimerazom (PCR)

PCR je in vitro metoda za umnožavanje specifičnog segmenta molekule DNA koji je određen s dvije početnice (uzvodnom i nizvodnom) koje su komplementarne regijama koje omeđuju segment koji se želi umnožiti. To je metoda koja je omogućila brzo i efikasno umnožavanje bilo koje regije molekule DNA uzastopnim ponavljanjem niza ciklusa, enzimskom aktivnošću DNA polimeraze. Na temelju standardnog (konvencionalnog) PCR-a razvile su se varijacije ove tehnike: kvantitativni PCR (qPCR), RT-PCR (od engl. reverse transcription-PCR), multipleks PCR, ugniježđena PCR (engl. nested PCR) i touchdown PCR. Neke novije PCR tehnike uključuju: ekstremni PCR (engl. extreme PCR), fotonski PCR, cold-PCR (od engl. coamplification at lower denaturation temperature-PCR), nanoparticle PCR, HPE-PCR (od engl. heat pulse extension-PCR). PCR metoda se uz svoju široku primjenu, primjenjuje u genetičkom inženjerstvu (overlap extension PCR), analizi genske ekspresije (qPCR), detekciji mutacija (PCR-RFLP i allele-specific PCR) te u mikrobiološkoj analizi hrane i njezinom patvorenju