Helminth exposure and its association with allergies and lung function in Northern European cohorts

Bakgrunn: De siste tiårene har forekomsten av astma og allergi økt over hele verden. I land hvor parasittinfeksjoner er endemiske, er forekomsten av astma og allergi lavere enn i land med lavere forekomst av parasitter. En hypotese er at parasittinfeksjoner kan beskytte mot allergiske sykdommer. Studier som har undersøkt dette er fremdeles kontroversielle, de fleste studier er fra endemiske områder og studiene gjelder oftest barn og ikke voksne. Rundormen Ascaris lumbricoides forårsaker en av de vanligste parasittinfeksjonene på verdensbasis med om lag 800 millioner smittetilfeller årlig. I løpet av livssyklusen, passerer Ascaris lungene. I tillegg til direkte skade på vev, kan infeksjonen føre til vedvarende immunologiske forandringer. I europeiske land antar man at denne typen infeksjoner begrenses av gode sanitære forhold, men forekomsten av parasitter som helminter (rundorm) og hvordan disse påvirker astma og allergi er lite studert i høyinntektsland. Formålet med studien er å: 1) Beskrive forekomst av Ascaris og Toxocara seropositivitet og eventuell sammenheng med allergiske sykdommer i to generasjoner i Norge; 2) Undersøke sammenhengen mellom helminteksponering og lungefunksjon, astma og DNA-metylering i tre kohorter fra Nord-Europa; 3) Undersøke om humant serum med Ascaris IgG4 binder seg til Ascaris-larver, og om husstøvmidd (HDM) sensibilisering bidrar til anti-Ascaris IgE- og IgG4-responser i humant serum. Material og metode: 1) Konsentrasjon av serum IgG4 mot Ascaris spp. og Toxocara spp. ble målt med endepunkttitrering i to kohorter: Foreldre fra ECRHS III-studien født 1945-1972 (n=171), og barna til disse deltagerne født 1969-2003 (n=264) (RHINESSA- studien). Data om allergisk sykdom og symptomer og andre faktorer ble samlet inn gjennom intervju og kliniske undersøkelser, bl.a. med måling av IgE i serum og hudprikktest for allergisk sensibilisering. Multivariat logistisk regresjon ble benyttet for å analysere sammenheng mellom seropositivitet og allergiske utfall. 2) IgG-antistoffer mot Ascaris i serum ble kvantifisert med ImmunoCAP (ThermoFisher) hos 671 voksne i alderen 18-47 år (46% kvinner) fra RHINESSA sentre i Aarhus, Bergen og Tartu. Seropositivitet ble definert som IgG over 90 persentilen. Multivariat logistisk/lineær regresjon ble anvendt for å analysere sammenhengen mellom Ascaris seropositivitet og astma/lungefunksjon. Alle modeller ble justert for alder, høyde og røyking, og vektet i forhold til studiesenter. DNA-metylering ble målt med Human-MethylationEPIC-chip (Illumina, USA), som dekker 850 CpG sites. I tillegg ble IgG-antistoffer mot fem helminter målt med kommersielt tilgjengelig ELISA kits (NovaTec Immunodiagnostica, Tyskland) for deltakere fra Bergen RHINESSA. 3) ELISA med fire forskjellige Ascaris-antigener for IgG4 og IgE binding ble benyttet for å bekrefte Ascaris-eksponering, hos mannlige RHINESSA deltagere fra Bergen senter kategorisert på bakgrunn av HDM sensibilisering og Ascaris IgG4 serum positivitet. Kruskal-Wallis test og Dunns Multiple sammenligningstest ble bruk for å identifisere signifikante forskjeller (p<0.05) mellom gruppene. Fluorescensmikroskopi ble benyttet for å undersøke IgG i serum og IgE binding til Ascaris-larvene. Resultater: 1) Anti-Ascaris spp. IgG4 påvist i serum hos 29% av deltakerne fra den eldre generasjonen (foreldre) og hos 10% av deres «barn», den yngre generasjonen. Anti-Toxocara spp. IgG4 ble påvist hos 18% av foreldrene og hos 8% av barna. Hos den yngre generasjonen var Toxocara seropositivitet assosiert med å ha hatt kjæledyr før 15 års alder (odds ratio (OR) = 6.15; 95%CI = 1.37-27.5) og økende BMI (1.16 [1.06-1.25] per kg/m2). Toxocara positivitet var assosiert med piping i brystet (justert OR 2.97 [1.45- 7.76]), høysnue (4.03[1.63-9.95]), eksem (2.89 [1.08-7.76]) og sensibilisering mot katt (5.65 [1.92-16.6]) for deltakere i den yngste generasjonen, men ikke for den eldre generasjonen. Selv når kjæledyrhold ble tatt med i betraktningen endret ikke dette sammenhengen mellom Toxocara seropositivitet og allergi. Toxocara spp. Seropositivitet i foreldre-generasjonen var assosiert med høyere forekomst av allergi hos deres barn (kjønns-spesifikke mønster); det bemerkes at eksponeringen ble målt flere år etter at barna var født. 2) Av de fem helmintene som ble målt med kommersielt ELISA kit, var positivt utslag på Ascaris mest hyppig. Ascaris seropositivitet var assosiert med lav FEV1 (-247 mL [-460, -34]) og høyere odds for noen gang å ha hatt astma (aOR 5.84 [1.67, 20.37]); dette gjaldt kun for menn. Funnene endret seg ikke etter å ha tatt høyde for HDM sensibilisering, og til stede for alle studiesentre (Aarhus, Bergen og Tartu). Epigenetikk analysene viste at Ascaris eksponering var forbundet med endret DNA metylering for 23 CpG lokasjoner hos menn og tre hos kvinner. Vi identifiserte hypermetylering i MYBPC1 gener, som er involvert i regulering av luftveiskontraksjon, samt endret metylering av gener som påvirker astma patogenese, slik som CRHR1 og GRK1, og av PRSS22 genet som er assosiert med nematode infeksjon. De epigenetiske analysene understøttet dermed helmint eksponeringsmålingene i populasjonene våre, sammenheng med lungehelseutfall samt kjønnsforskjell i sammenhengene. 3) Serum IgG4 binding mot Ascaris var konsistent, selv når vi benyttet forskjellige antigener. Vi påviste IgG4 binding til Ascaris larver kun for serum med forhøyet nivå av Ascaris spesifikk IgG4 (målt med ELISA), mens sensibilisering mot husstøvmidd alene (uten Ascaris IgG4 seropositivitet) ikke førte til IgG4 eller IgE binding mot Ascaris larver. Ingen av prøvene hadde påvisbare nivåer av IgE mot Ascaris og det ble heller ikke observert spesifikk eller uspesifikk IgE binding mot larvene. Konklusjon: 1) I Norge var eksponering for parasittene Ascaris og Toxocara mindre vanlig hos yngre enn hos eldre generasjoner. Imidlertid var seropositivitet mot disse assosiert med økt risiko for allergisk sykdom og symptomer hos den yngre generasjonen, men ikke hos den eldre generasjonen. Våre funn tyder på at parasitt eksponering per i dag påvirker immunsystemet på en slik måte at det kan gi økt risiko for allergi også i høyinntektsland. 2) Ascaris eksponering var assosiert med lavere lungefunksjon og økt risiko for astma hos menn. Deltagere som var Ascaris seropositive hadde endringer i DNA-metylering, forskjellig for menn og kvinner. Dette kan tyde på at Ascaris eksponering kan føre til kjønnsspesifikke epigenetiske endringer i DNA metylering som kan påvirke lungepatologi. 3) Resultatene tyder på at sensibilisering mot husstøvmidd ikke gir IgG4 eller IgE kryss-sensibilisering mot Ascaris, men at IgG4 mot Ascaris også kan binde mot allergen fra husstøvmidd. Oppsummert er dette en indikasjon på at IgG4 mot Ascaris og HDM reflekterer Ascaris eksponering og ikke HDM sensibilisering. Implikasjoner: Resultatene fra dette PhD-prosjektet tyder på at parasitteksponering i Nord-Europa kan være en risikofaktor for astma, allergi og nedsatt lungefunksjon som har vært oversett. I et folkehelseperspektiv bør det forskes mer på kilder til og eksponeringsveier for parasitter. Vi har vist i dette prosjektet at det er viktig å undersøke hvordan parasitt eksponering påvirker lungehelse i et globalt perspektiv, det gjelder både høy- og middelinntektsland, og ikke minst lavinntektsland hvor parasittinfeksjoner er svært vanlig.Background: The prevalence of asthma and allergies have increased all over the world during the past few decades. In countries where helminth infections are endemic, the prevalence of asthma and allergies appears to be lower. Therefore, it has been hypothesized that helminth infections might confer protection against allergic diseases. Results from studies linking helminth infections and allergies are still controversial with most studies addressing allergy in children in endemic regions. The round worm, Ascaris lumbricoides, is a common helminth infection worldwide with an estimated prevalence of 800 million people. During its life cycle, Ascaris migrates through the lungs causing direct damage. The infection is also likely to cause long-term altered immune responses. Data addressing the prevalence of helminths infections and their association with allergies and asthma in Europe is scarce. High sanitary standards are believed to have broken the life cycle of many helminthiases. Objectives: 1) Describe the prevalence of Ascaris and Toxocara seropositivity and test for association with allergies in two generations in Norway. 2) Investigate the association of lung function, asthma, and DNA methylation with helminth exposure in three Northern European cohorts. 3) Explore if serum anti-Ascaris IgG4 from European cohorts binds to Ascaris larvae, and test if house dust mite (HDM) sensitization leads to anti-Ascaris IgE and IgG4 responses in humans. Materials and Methods: 1) Serum levels of IgG4 against Ascaris spp. and Toxocara spp. were established by end point titration ELISA in two cohorts: parents born 1945-1972 (n = 171) from the ECRHS III study and their offspring born 1969-2003 (n = 264) from the RHINESSA study. Serum samples were first pre-incubated on plates covered with Ascaris proteins before measuring antibody levels towards Toxocara, in order to reduce cross-reactivity with Toxocara spp. Allergic outcomes and covariates were recorded through interviews and clinical examinations including measurement of serum IgE levels and skin prick tests. Multivariate logistic regression models were used to measure the association between seropositivity and allergic outcomes. 2) Serum IgG antibodies against Ascaris were measured with ImmunoCAP (ThermoFisher) in 671 adults aged 18-47 years (46% women) from Aarhus, Bergen, and Tartu RHINESSA study centres. Seropositivity was defined as IgG above the 90th percentile. Multivariate linear and logistic regression models were used to analyse Ascaris seropositivity as associated with lung function measured via spirometry, and asthma. All models were adjusted for age, height, smoking, and clustered by study centre. DNA methylation was measured from peripheral blood using Human- MethylationEPIC (Illumina, USA) chip, which measures 850k 5′-C-phosphate-G-3′ (CpG) sites. Additionally, in the Bergen study centre, IgG antibodies against five helminths were measured with commercially available ELISA kits (NovaTec Immunodiagnostica, Germany). 3) Men from the RHINESSA Bergen study centre were divided into groups, based on their HDM sensitization and Ascaris IgG4 seropositivity. Four different Ascaris antigens were used as coating antigens for the IgG4 and IgE ELISAs to confirm Ascaris exposure. Kruskal-Wallis test followed by Dunn’s Multiple comparison test was used to identify significant differences (p