Polimorfismos de los genes ACTN3 y MYO1H y su asociación con las maloclusiones esqueletales. Una revisión de la literatura

El gen ACTN3 codifica las proteínas α-actininas-3 localizadas en las fibras musculares tipo II e intervienen en la función de los músculos esqueléticos, mientras que, el gen MYO1H codifica las proteínas miosinas de clase I de las fibras del masetero. El objetivo de la presente revisión es discutir los hallazgos sobre las maloclusiones esqueléticas y su asociación con los genes ACTN3 y MYO1H. Fueron consultadas las bases de datos digitales PubMed, Scielo, BVS, AJODO y Google Académico. La literatura indica que el crecimiento de los maxilares está modulado por la actividad muscular, misma que está determinada por la interacción de genes con factores medioambientales. Así mismo, se ha evidenciado que polimorfismos de los genes ACTN3 y MYO1H constituyen un factor de riesgo para maloclusiones esqueletales, por lo que, su detección permitiría la intervención temprana para evitar el desarrollo de alteraciones craneofaciales y en consecuencia tratamientos complejos y costos.The ACTN3 gene encodes α-actinin-3 proteins that are located in type II muscle fibers and are involved in skeletal muscle function, whereas the MYO1H gene encodes class I myosin proteins of masseter fibers. The present review aims to discuss the findings in scientific literature about the association between skeletal malocclusions and the ACTN3 and MYO1H gene polymorphisms. PubMed, Scielo, BVS, AJO-DO, and Google Scholar databases were consulted. The literature indicates that jaws’ growth is modulated by muscle activity, which is determined by the interaction of genes with environmental factors. Furthermore, it has been shown that polymorphisms of the ACTN3 and MYO1H genes constitute a risk factor for skeletal malocclusions; therefore, their detection would allow early intervention to avoid the development of craniofacial alterations and consequently complex and expensive treatments.Especialista en OrtodonciaCuenc