Pengaruh penambahan metilendioksibenzaldehida dan dimetoksibenzaldehida pada sintesis senyawa turunan 2-(p-klorofenil)kuinazolin-4(3H)-on

Berdasarkan penelitian sebelumnya diketahui bahwa senyawa turunan kuinazolin dan turunan N-arilhidrazon memiliki aktivitas analgesik. Oleh karena itu pada penelitian ini telah disintesis senyawa baru turunan 2-(p- klorofenil)kuinazolin-4(3H)-on dan juga untuk mengetahui pengaruh substituen metilendioksi dan dimetoksi terhadap persentase hasil sintesis senyawa dibandingkan dengan persentase hasil sintesis senyawa tanpa substituen. Senyawa turunan 2-(p-klorofenil)kuinazolin-4(3H)-on disintesis melalui tiga tahapan reaksi meliputi tahap pembentukan cincin benzoksazin, cincin kuinazolin dan pembentukan senyawa turunan hidrazon. Analisa yang dilakukan pada senyawa hasil sintesis meliputi uji kemurnian hasil sintesis dan identifikasi struktur. Uji kemurnian senyawa dilakukan dengan metode kromatografi lapis tipis dan pengujian titik leleh sedangkan identifikasi struktur dilakukan dengan menggunakan spektrofotometri ultraviolet, spektrofotometri inframerah dan spektrometri Resonansi Magnet Inti-1H. Hasil dari penelitian ini diperoleh persentase rata-rata hasil sintesis 3-benzilidenamino-2(p-klorofenil)kuinazolin-4(3H)-on sebesar 73 % (± 2), 3-(3,4- metilendioksibenzilidenamino)-2-(p-klorofenil)kuinazolin-4(3H)-on sebesar 77 % (± 2) dan 3-(3,4-dimetoksibenzilidenamino)-2-(p-klorofenil)kuinazolin-4(3H)-on sebesar 82 % (± 1). Dari data tersebut dapat disimpulkan bahwa penambahan substituen metilendioksi dan dimetoksi pada benzaldehida meningkatkan persentase hasil sintesis senyawa turunan 2-(p-klorofenil)kuinazolin-4(3H)-on dibandingkan penambahan benzaldehida tanpa substituen