Pengaruh penambahan 2-klorobenzaldehid dan 2,4-diklorobenzaldehid pada sintesis turunan 2-(p-klorofenil)-kuinazolin-4(3H)-on

Berdasarkan penelitian sebelumnya diketahui bahwa senyawa turunan kuinazolin dan turunan N-arilhidrazon memiliki aktivitas analgesik. Oleh karena itu pada penelitian ini telah disintesis senyawa baru turunan 2-(pklorofenil)- kuinazolin-4(3H)-on. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui pengaruh penambahan 2-klorobenzaldehid dan 2,4-diklorobenzaldehid terhadap persentase hasil sintesis turunan 2-(p-klorofenil)kuinazolin-4(3H)-on dengan menggunakan penambahan benzaldehid sebagai pembanding. Senyawa turunan 2-(p-klorofenil)-kuinazolin-4(3H)-on disintesis melalui tiga tahapan reaksi, yaitu pembentukan benzoksazin, pembentukan cincin kuinazolin, dan pembentukan turunan hidrazid. Analisis senyawa hasil sintesis meliputi analisa kemurnian yang ditentukan berdasarkan pengujian titik leleh dan kromatografi lapis tipis serta identifikasi struktur yang dilakukan menggunakan spektrofotometri UV-Vis, spektrofotometri inframerah, dan spektrometri 1H-RMI. Hasil dari penelitian ini didapatkan persentase rata-rata hasil sintesis 3-benzilidenamino-2-(p-klorofenil)- kuinazolin-4-on sebesar 73% (±1), 3-(2-klorobenzilidenamino)-2-(pklorofenil)- kuinazolin-4-on sebesar 70% (±1), dan 3-(2,4-dikloro benzilidenamino)-2-(p-klorofenil)kuinazolin-4-on sebesar 66% (±1). Secara teoritis, persentase hasil sintesis senyawa 3-(2-klorobenzilidenamino)-2-(pklorofenil) kuinazolin-4-on lebih besar daripada senyawa 3-(2,4- diklorobenzilidenamino)-2-(p-klorofenil) kuinazolin-4-on jika dibandingkan dengan persentase hasil sintesis 3-benzilidenamino-2-(p-klorofenil)-kuinazolin-4-on. Dari data tersebut dapat disimpulkan bahwa substituen kloro menurunkan persentase hasil sintesis 3-(2-klorobenzilidenamino)-2- (p-klorofenil)-kuinazolin-4-on dan 3-(2,4-diklorobenzilidenamino)-2-(pklorofenil)- kuinazolin-4-on daripada 3-benzilidenamino-2-(p-klorofenil)- kuinazolin-4-on