Pengaruh HPMC dan PEG 400 terhadap transpor transdermal propranolol HCL dalam sediaan matriks patch dengan metode desain faktorial

Propranolol HCl memiliki bioavailabilitas rendah pada penggunaan secara peroral karena efek lintas pertama sehingga dikembangkan menjadi bentuk transdermal. Penelitian ini antara lain bertujuan untuk mengetahui : 1) pengaruh hidroksipropilmetilselulose, PEG 400 dan interaksinya terhadap pelepasan dan penetrasi propranolol HCl dalam sediaan patch topikal, 2) komposisi hidroksipropilmetilselulose sebagai matriks dan PEG 400 sebagai plastizicer yang memberikan pelepasan dan penetrasi optimum propranolol HCl. Empat kondisi uji disusun berdasarkan desain faktorial 22 dengan menggunakan matriks HPMC dan plasticizer PEG 400. Efek HPMC dan PEG 400 terhadap pelepasan dan penetrasi ini diuji secara in vitro menggunakan Franz diffusion cell. Membrane selulose asetat 0.45 μm digunakan sebagai membran dalam uji pelepasan, sedangkan untuk uji penetrasi menggunakan membran berupa kulit tikus. Jumlah propranolol HCl yang tertranspor melalui membran diukur dengan metode spektrofotometri pada λmaks 290 nm. Optimasi dilakukan dengan menggunakan metode desain faktorial. Pada uji pelepasan, peningkatan konsentrasi HPMC memiliki efek menurunkan pelepasan, peningkatan konsentrasi PEG 400 memiliki efek menurunkan pelepasan dan interaksi antara HPMC dan PEG 400 memiliki efek menurunkan pelepasan. Pada uji penetrasi, peningkatan konsentrasi HPMC memiliki efek meningkatkan penetrasi, peningkatan konsentrasi PEG 400 memberikan efek meningkatkan penetrasi dan interaksi antara HPMC dan PEG 400 memiliki efek meningkatkan penetrasi. Berdasarkan nilai dari pelepasan dan penetrasi, komposisi kondisi uji optimum adalah HPMC 28.7% dan PEG 400 12.9%