Sintesis derivat 6-Butilaminometil dan 6-Dibutilaminometil dari Eugenol dengan reaksi Mannich

Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis derivat 6-butilaminometil dan 6- dibutilaminometil dari eugenol dengan reaksi Mannich serta mengetahui perbedaan rendemen hasil sebagai akibat dari penggunaan butilamina sebagai amina primer dan dibutilamina sebagai amina sekunder pada sintesis yang dilakukan. Untuk mengetahuinya, maka disintesis derivat 6- butilaminometil dari eugenol, butilamina, dan formaldehida sedangkan derivat 6-dibutilaminometil disintesis dari eugenol, dibutilamina, dan formaldehida dengan perbandingan eugenol:amina:formalin sebesar 1:2:3 pada suhu dan tekanan yang sama. Senyawa 4-alil-6-(butilamino)metil-2- metoksifenol tidak dapat dihasilkan karena formaldehida dan butilamina yang digunakan berlebih sehingga bereaksi lebih lanjut menjadi 6-alil-3- butil-8-metoksi-1,3-benzoksazin, sedangkan senyawa 4-alil-6- (dibutilamino)metil-2-metoksifenol dapat dihasilkan. Uji kemurnian senyawa hasil sintesis ditentukan dengan uji kromatografi lapis tipis, sedangkan identifikasi strukturnya ditentukan dengan spektrofotometri inframerah dan spektrometri resonansi magnetik inti (RMI-1H). Didapatkan rata-rata rendemen hasil senyawa 4-alil-6-(dibutilamino)metil-2- metoksifenol sebesar 50 % berupa cairan berwarna kuning. Sedangkan ratarata rendemen hasil senyawa 6-alil-3-butil-8-metoksi-1,3-benzoksazin sebesar 78 % berupa cairan berwarna kuning kehijauan. Dapat disimpulkan bahwa pada sintesis yang dilakukan tidak dapat diketahui perbedaan rendemen hasil terhadap penggunaan butilamina sebagai amina primer dan dibutilamina sebagai amina sekunder karena senyawa 4-alil-6- (butilamino)metil-2-metoksifenol bereaksi lebih lanjut menjadi 6-alil-3- butil-8-metoksi-1,3-benzoksazin sedangkan senyawa 4-alil-6- (dibutilamino)metil-2-metoksifenol dapat dihasilkan