La vitamina A no influye en la expresión del ARNm de la hormona hepcidina, pero sí en otros biomarcadores de la homeostasis del hierro en ratas Wistar macho jóvenes

20 páginasThe effects of an adequate supply of vitamin A and iron, in comparison with diets low or absent in vitamin A and low in iron, on the mRNA expression of some biomarkers of iron homeostasis as hepcidin (Hamp), transferrin receptor-1 (Tfrc), iron regulatory protein-2 (Ireb2) and ferritin (Fth1) in rats were investigated. 35 male Wistar rats were randomly divided into 5 dietary groups: control, sufficient in iron and insufficient in vitamin A (FesvAi), sufficient in iron and depleted in vitamin A (FesvAd), insufficient in iron and sufficient in vitamin A (FeivAs) and insufficient in both iron and vitamin A (FeivAi). After 6 weeks rats showed no significant effects of variations in vitamin A on the expression of Hamp relative to the control group (FesvAi: 1.37-fold; FesvAd: 1.22-fold); however, iron deficiency showed significant reduction on it relative to the control group (FeivAs: 71.4-fold, P = 0.0004; FeivAi: 16.1-fold, P = 0.0008). Vitamin A deficiency (FesvAd) affects expression of Fth1 independent of low dietary iron in spleen (0.29-fold, P = 0.002) and duodenum (5.15-fold, P = 0.02). Variations of dietary iron and vitamin A showed significant effects relative to the control group for expression of Tfrc in spleen (FesvAd: 0.18-fold, P = 0.01; FeivAs: 0.24-fold, P < 0.0001; FeivAi: 0.42-fold, P = 0.014), Ireb2 in spleen (FeivAs: 3.7-fold, P < 0.0001; FeivAi: 2.9-fold, P < 0.0001) and Ireb2 in duodenum (FeivAs: 2.68-fold, P = 0.012; FeivAi: 2.60-fold, P = 0.014). These results show that vitamin A and iron must be supplied together to regulate some of the main biomarkers of iron metabolism as a strategy to reduce prevalence of iron deficiency anemia.Los efectos de un aporte adecuado de vitamina A y hierro, en comparación con dietas bajas o ausentes en vitamina A y bajas en hierro, sobre la expresión de ARNm de algunos biomarcadores de la homeostasis del hierro como hepcidina (Hamp), receptor de transferrina-1 (Tfrc) , se investigaron la proteína 2 reguladora del hierro (Ireb2) y la ferritina (Fth1) en ratas. 35 ratas Wistar macho se dividieron aleatoriamente en 5 grupos dietéticos: control, suficiente en hierro e insuficiente en vitamina A (FesvAi), suficiente en hierro y empobrecida en vitamina A (FesvAd), insuficiente en hierro y suficiente en vitamina A (FeivAs) y insuficiente tanto en hierro como en vitamina A (FeivAi). Después de 6 semanas, las ratas no mostraron efectos significativos de las variaciones en la vitamina A sobre la expresión de Hamp en relación con el grupo de control (FesvAi: 1,37 veces; FesvAd: 1,22 veces); sin embargo, la deficiencia de hierro mostró una reducción significativa en relación con el grupo de control (FeivAs: 71,4 veces, P = 0,0004; FeivAi: 16,1 veces, P = 0,0008). La deficiencia de vitamina A (FesvAd) afecta la expresión de Fth1 independientemente de la dieta baja en hierro en el bazo (0,29 veces, P = 0,002) y el duodeno (5,15 veces, P = 0,02). Las variaciones del hierro y la vitamina A de la dieta mostraron efectos significativos en relación con el grupo de control para la expresión de Tfrc en el bazo (FesvAd: 0,18 veces, P = 0,01; FeivAs: 0,24 veces, P < 0,0001; FeivAi: 0,42 veces, P = 0,014), Ireb2 en bazo (FeivAs: 3,7 veces, P < 0,0001; FeivAi: 2,9 veces, P < 0,0001) e Ireb2 en duodeno (FeivAs: 2,68 veces, P = 0,012; FeivAi: 2,60 veces, P = 0,014). Estos resultados muestran que la vitamina A y el hierro deben suministrarse juntos para regular algunos de los principales biomarcadores del metabolismo del hierro como estrategia para reducir la prevalencia de la anemia ferropénica