Nuovi inibitori di Aurora chinasi A come target biologico coinvolto nei processi carcinogenici

Identificando Aurora chinasi A come target elettivo per l\u2019inibizione dell\u2019espansione tumorale \ue8 stato sfruttato l\u2019approccio computazionale per effettuare un virtual screening su una libreria \u201cin house\u201d di strutture molecolari. L\u2019analisi dei dati computazionali ha permesso di identificare nei derivati della serie pirido[3\u2019,2\u2019:4,5]furo[3,2-d]-1,2,3-triazin-4(3H)one di tipo 3 nuovi composti a potenziale attivit\ue0 inibitoria sul sito ATP-asico di Aurora chinasi A. La sintesi del sistema triciclico-eteroaromatico 3 prevede la diazotazione della 3-amino-furopiridina 1 e conseguente reazione di copulazione con una serie di ammine primarie opportunamente scelte, permettendo l\u2019isolamento delle 3-triazeno-furopiridine 2. I derivati triazenici 2, molecole che di per s\ue9 hanno gi\ue0 ampiamente documentato in letteratura una profonda attivit\ue0 antitumorale,3 si sono mostrati dei validi intermedi chiave per la possibile ciclizzazione intramolecolare a pirido[3\u2019,2\u2019:4,5]furo[3,2-d]-1,2,3-triazin-4(3H)one 3