Se analizaron 71 individuos (rango etario de 1 a 76 años) residentes en la provincia de Tucumán desde setiembre 2011 hasta diciembre 2013, que asistieron al Instituto de Bioquímica Clínica Aplicada de la Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia de la UNT, de la Ciudad de San Miguel de Tucumán, y que cumplieron con los criterios hematológicos del rasgo β-talasémico: VCM y HCM, disminuidos (VCM 3,5% con exclusión de déficit de hierro. La caracterización de las mutaciones presentes se realizó mediante la técnica de Reacción en Cadena de la Polimerasa en tiempo real (qPCR). El aislamiento del ADN genómico se realizó con el kit High Pure PCR Template Preparation Kit (Roche Diagnostics) a partir de 200 μl de sangre entera anticoagulada con EDT...
Tese de mestrado. Biologia (Biologia Molecular e Genética). Universidade de Lisboa, Faculdade de Ciê...
Tesis doctoral inédita. Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Biolog...
Tesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Medicina, Departament...
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