Conversión catalítica de ácido levulínico sobre UiO-66-NH2

Se lograron obtener fases puras de UiO-66-NH2 en condiciones solvotérmicas suaves, reemplazando hasta un 50% v/v de la tradicional DMF por acetona, con destacadas propiedades cristalinas y porosas. La implementación de ultrasonido y temperatura en la síntesis promovió la formación estructura cristalina más ordenada y mayores áreas superficiales. En cuanto a la evaluación catalítica, los materiales MOFx%U-T exhibieron las mayores conversiones, siendo la muestra MOF100%U-T la que presentó la mejor actividad catalítica, con una conversión del 70.87%. Estos resultados están asociados a la mayor área superficial y dispersión de sitios ácidos disponibles, para catalizar la reacción. Finalmente, puede decirse que el remplazo de éstos catalizadores por los homogéneos en reacciones de esterificación, es una alternativa sumamente viable, que permite llevar adelante reacciones eco-compatibles con el medio, con una fácil separación de los productos de interés.Fil: Bravo Fuchineco, Daiana Antonella. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Heredia, Angelica Constanza. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Rodríguez Castellón, Enrique. Universidad de Málaga; EspañaFil: Crivello, Mónica Elsie. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaJornadas de Ciencia y TecnologíaArgentinaUniversidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional San Francisc