Tempo de ovulação em cabras (Sem Raça Definida) sincronizadas com esponjas vaginais de FGA (acetato de fluorogesterona) e superovuladas com PMSG (Resultados preliminares).

Abstract: Ouatorze cabras SRD (sem raça definida) foram divididas em dois Grupos (I e II) de sete animais cada, sendo os dois sincronizados hormonalmente. O Grupo I recebeu apenas uma aplicação de 20 mg., i.m., de progesterona e os animais foram colocados na presença de macho deferentectomizado. Nas cabras sincronizadas com esponja vaginal (Grupo 11), impregnada com 45 mg de FGA (acetato de fluorogesterona) e 4(X) U.I. de PMSG (pregnant mare serum gonadotrophin) mais 100 mg de cloprosteno/, foi determinado o tempo de ovulação após a retirada das esponjas e detectado o estro através de um rufião, além da taxa e freqüência da ovulação. As ovulaçtJes foram determinadas através de endoscopias a cada cinco horas após o início do estro. Cerca de cinco fêmeas (85,7%) ovularam no intervalo de 37 a 64 horas após a retirada das esponjas e, no intervalo de 14 a 48 horas após detectado o estro. A média de ovulação foi de 0,68 para os folículos maiores (F > 4mm) e de 0,37 para os menores de 4mm (F < 4mm), respectivamente. As cabras do Grupo I não apresentaram estro durante o período do experimento (45 dias). Os resultados, apesar de preliminares, indicam que a inseminação natural ou artificial em cabras sincronizadas, criadas em regime semi-extensivo, deve ser feita acima de 37 horas após a retirada da esponja ou acima de 11 horas após o início do estro, quando ocorre a ovulação. Resultados preliminares, indicam que a inseminação natural ou artificial em cabras sincronizadas, criadas em regime semi-extensivo, deve ser feita acima de 37 horas após a retirada da esponja ou acima de 11 horas após o início do estro, quando ocorre a ovulação. [Ovulation time in goats (cross breed) synchronized with intra-vaginal sponges impregnated with FGA (Acetate of ruorogesterone) using pmsg for superovulation (preliminary results)]. Fourteen cross breed does were divided into two comparable groups of 7 each. Group I received a treatment of 20 mg progesterone i.m. and was put with a vasectomized buck. Group II, which was synchronized with vaginal sponges containing 45 mg of fluorogestestone acetate, 400 U.I. of pregnant mare serum gonadotrophin and 100 mg of cloprostenol, the time and frequency of ovulations, and symptoms of heat were determined after removal of sponge. For detecting the ovulations, endoscopy was carried out at intervals of 5hours after the onset of estrus, which was determined with a teaser buck. Five females (85,7%) ovulated between 37 and 64 h after sponge removal, which corresponded to 14 and 48 h after detection of estrus. The mean rate of ovulation was 0,68 for large follicles (over 4mm) and 0,37 for small follices (less than 4mm). The Group I did not exhibit any sign of estrous during the entire period of45days. These preliminary results indicate that in goats maintained under semi-extensive conditions, the natural service or A. I. in synchronized does should be carried out after 37 hours of the removal of sponges or after 11h ours of the first symptoms of heat, period that roughly corresponds to the time of ovulation