Studio e sviluppo di una formulazione microparticellare a rilascio controllato di farmaco da integrare in condotti di guida nervosa

L’obiettivo della presente tesi è la realizzazione di una formulazione microparticellare come sistema a rilascio controllato di farmaco da integrare nel condotto di guida nervosa al fine di favorire la rigenerazione dei nervi periferici. Tale formulazione ha lo scopo di rilasciare il fattore di crescita nervoso per coadiuvare le cellule di Schwann nella rigenerazione del nervo. Sono state sviluppate due tipologie di sistema a rilascio controllato di farmaco che comprendono: • Tre tipologie di microparticelle, che differiscono sia per la tecnica di fabbricazione che per la soluzione polimerica utilizzata (alginato (SA), alcool polivinilico (PVA) e chitosano (CS)); • Film realizzati mediante casting o cicli di congelamento e scongelamento, costituiti da miscele polimeriche (PVA, carbossimetil cellulosa (CMC) e SA); Le particelle sono state caratterizzate dal punto di vista dimensionale e morfologico. Inoltre, ne è stato studiato il profilo di rilascio utilizzando come proteina modello l’albumina sierica bovina (BSA), caricata all’interno delle particelle. Il sistema che in termini di profilo di rilascio ha dato risultati migliori è stato caricato nel condotto in modo da studiare l'influenza di quest'ultimo. Gli sviluppi futuri prevedono l’ottimizzazione della formulazione in termini di fabbricazione. I risultati ottenuti fino ad ora si basano sulla proteina modello (BSA) ma lo scopo ultimo è il rilascio del fattore di crescita nervoso