IL-1 Family gene polymorphisms in patiens with Behçet ' s disease and association with clinical features of the Behçet 's disease

Bu çalışmamız Pamukkale Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinasyon Birimi‟nin 2014 TPF034 nolu projesi ile desteklenmiştir.Giriş: Behçet Hastalığı (BH) tekrarlayan oral aft, genital ülser ve üveit ile karakterize kronik sistemik otoimmun inflamatuar bir hastalıktır. Pro-inflamatuar bir ajan olan IL-1 hemen hemen tüm vücut hücrelerini etkileyen ateş, B ve T lenfosit proliferasyonu, anjiogenezis gibi çeşitli fonksiyonlara sahip bir sitokindir. IL-1 proinflamatuar ajan olan IL-1α, IL-1β ve anti inflamatuar ajan olan IL-1 reseptör antagonist (IL-1Ra) olarak üç tiptir. Behçet hastalığında inflamasyondaki artış nedeniyle inflamasyon mekanizmasında rol alangenlerdeki, polimorfizm yada mutasyonların hastalığın gelişmesinde etkiliolabileceği düşünülmektedir. Çalışmamızda da IL-1 gen ailesinin polimorfizminin BH’larında sıklığının araştırılması ve klinik bulgular ile ilişkisinin araştırılması amaçlandı. Materyal Metot: Çalışmamıza 110 BH’dan oluşan vaka grubu ve 120 sağlıklı gönüllüden oluşan kontrol grubu dahil edildi. Kontrol ve olgu gruplarına ait kan örneklerinden genomik DNA izolasyonu ticari kit PCR yöntemi ile gerçekleştirildi. Çalışma grubu ve kontrol grubu arasında allel sıklıkları ve saptanan genotipler karşılaştırılarak istatistiksel değerlendirme yapıldı. Hastalara ve sağlıklı kontrol grubuna X2 uygunluk testi uygulandı. (SPSS programı versiyon 11.0, SPSS Inc, Chicago, IL, USA). Elde edilen sonuçlar için p<0.05 değeri anlamlı olarak kabul edildi. Çalışmamızda IL-1 için rs 1800587 (IL1A 889 C/T), rs 2234650 (IL1R1), rs 16944 (IL1B 511 C/T), rs 315952 (IL1RN), rs1143634 (IL1B 3954 C/T) gen bölgelerindeki mutasyonlar incelendi. Sonuç: İncelenen gen bölgeleri için BH ve kontrol grubu karşılaştırıldığında mutasyon tiplerinde istatiksel olarak anlamlı farklılık saptanmadı. Behçet hastalarında alkol kullanımı karşılaştırıldığında, rs1143634 geni alkol alanlarda almayanlara göre mutant grubunda anlamlı farklılık saptandı (p=0,014). Behçet hastalarında nörolojik tutulum karşılaştırıldığında, rs315952 geni nörolojik tutulumu olanlarda olmayanlara göre mutant grubunda daha anlamlı bulundu (p =0,003).Behçet hastalarında GIS tutulumu olanlar ile olmayanlar karşılaştırıldığında, GIS tutulumu olanlarda rs 1800587 gen bölgesinde mutant grubunda anlamlı farklılık saptandı (p=0,011). rs1143634 gen bölgesinde GIS tutulumu olanlarda mutant grubunda anlamlı farklılık saptandı (p=0,003). Tartışma: Çalışmamızda genel literatür verileri ile uyumlu olarak gen polimorfizminin vaka ve kontrol gruplarında istatiksel olarak anlamlı farklılık olmadığı saptanmıştır. Diğer çalışmalara bakıldığında literatür verilerine aykırı şekilde birkaç kez anlamlı bulunan gen mutasyonu IL1B 511 C/T polimorfizmidir. Çalışmaların büyük kısmında gen polimorfizmlerin anlamlı olmasa da IL-1 seviyelerinin hastalık aktif olsun veya olmasın BH olan gruplarda yüksek bulunmuştur. IL-1 gen ailesi havuzunun çok geniş olması ve birçok gen bölgesinin BH ile ilişkili olabileceği için daha fazla allel için yapılacak çalışmalar önem arz etmektedir.Introductıon: Behçet disease (BD) is a chronic systemic autoimmune inflammatory disorder characterized by recurrent oral aphthae, genital ulsers and uveitis. IL-1 which is a proinflammatory agent is a cytokine with various functions almost affect all body cells, such as fever, B and T lymphocyte proliferation, angiogenesis. IL-1 has three types as proinflammatory agent IL-1α, IL-1β and anti-inflammatory agent receptor antagonist IL-1 (IL-1ra). Due to the increase in inflammation in Behcet's disease, polymorphisms or mutations are in genes involved in the inflammatory mechanisms thought to effective in the development of the disease. In our study, to investigate the frequency of polymorphisms of the IL-1 gene family in BD and to investigate the relationship with clinical findings were aimed. Methods: Case group of 110 BD patients and control group of 120 healthy volunteers were included to our study. Genomic DNA isolation from blood samples of the control and case groups was performed by commercial kit PCR method. Among the study group and the control group statistical analysis was performed by comparing Allele frequency and the genotypes detected. Conformity test applied to patients and the healty control group. (SPSS version 11.0, SPSS Inc, Chicago, IL, USA). For the results obtained p